Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Identifying Good and Poor Surgical Behaviour in the Danish Operating Room

tiistai 12. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Herlev Hospital

Aim: To identify examples of surgeons good and poor intraoperative behaviours related to safe and efficient surgery.

Methods: Ten observations will undertaken in the operating theatres of Rigshospitalet and Herlev Hospital with the researchers taking field notes. This provides the Ph.d student with empirical background knowledge of observed surgical behaviour as well as an understanding of surgical culture. The knowledge will be used to qualify the interviewguide.

8 semi-structured group interviews and 3 individual interviews will be conducted and tape recorded. The interviews will be led by the Ph.d student with an anesthesia nurse present as a co-moderator. The groups will contain 4 - 12 participants.

The interview guide will be developed with a Scottish behavioural marker system as a framework, drawing upon the literature as well as the observations. It will contain questions regarding leadership, communication, teamwork, situation awareness and decision making to facilitate a discussion about surgeons' good and poor behaviours.

Material: Data will be collected in two hospitals in the capital Region of Denmark, Rigshospitalet and Herlev Hospital. Each hospital will provide four focus groups, one containing consultant surgeons in general surgery, one trainee surgeons, one scrub nurses and one containing a mixture of anesthetists and anesthesia nurses. The two latter focus groups is included to get the perspectives of the surgeons' team members since international studies have demonstrated differences of opinion regarding the perceived quality of teamwork amongst operating theatre staff. This study will be the first to build in the opinions of the team members into a behavioural marker system. 3 individual interviews with surgeons will afterwards conducted in one of the hospitals to get a more in-depth discussion.

Data analysis and statistics: The interviews will be fully transcribed and analysed using qualitative method of systematic text condensation. Power calculations are not relevant in this qualitative study. Accepted guidelines state that the number of participants in each group should range between 5 and 15 and the data are from two large university hospitals receiving different patient categories to ensure a certain representative sample of informants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Herlev, Tanska, 2730
        • Danish Institute for Medical Simulation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The interview informants are health care personell in two Danish Hospitals as described in the project description

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • medical professionals at Rigshospitalet and Herlev Hospital

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Doris Ostergaard, M.D, Danish Institute for Medical Simulation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NTS-1-LS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa