Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky aerobního vodního cvičení na těhotenství

1. června 2011 aktualizováno: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Randomizovaná klinická studie účinků aerobního vodního cvičení na kardiovaskulární adaptaci matky na těhotenství

Cíl: Zhodnotit vztah mezi kardiovaskulární kapacitou matky a aerobním vodním cvičením během gestačních období hemodynamického přetížení. Design studie: randomizovaná klinická studie se 41 zdravými těhotnými ženami zařazenými do jedné ze dvou skupin: kontrola a cvičení ve vodě. Kardiovaskulární kapacita matky (maximální spotřeba kyslíku, srdeční výdej, tepový objem, srdeční frekvence a střední arteriální tlak), fyzická výkonnost (relativní HR, rychlost běžícího pásu a sebepociťovaná námaha) a neonatální výsledek (gestační věk, hmotnost, Apgar index a délka byla hodnocena hospitalizace kojence). Průměry byly hodnoceny závislými a nezávislými t-testy a podíly metodou chí-kvadrát (p<0,05). Výsledky: Kontrolní proměnné ukázaly, že skupiny byly homogenní. Cvičení ve vodě bylo spojeno s udržením VO2max, zvýšením tepového objemu a srdečního výdeje a lepším výkonem v zátěžových testech ve třetím trimestru gestace. Nebyl pozorován žádný významný rozdíl v neonatálních proměnných. Závěr: Cvičení ve vodě udrželo kardiovaskulární kapacitu a výkonnost při submaximálním stresu a neovlivnilo hemodynamickou adaptaci na gestaci nebo neonatální výsledek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

ÚVOD

Během krátkého období těhotenství probíhají výrazné hemodynamické změny, které velmi často výrazně zatěžují kardiovaskulární systém matky. Normální těhotenství je charakterizováno zvýšením srdečního výdeje (CO), tepového objemu (SV), srdeční frekvence (HR) a objemu krve a snížením arteriálního tlaku a vaskulárního odporu. Klasické studie prokázaly až 50% nárůst CO u matky během druhého a třetího trimestru. Tyto oběhové adaptace jsou zodpovědné za dodávání živin a kyslíku do placenty a plodu.

Fyziologické změny, které následují po pravidelném cvičení, zlepšují efektivitu tréninku a výkon a definují koncept adaptace na cvičení nebo aerobní trénink. Cvičení způsobuje, že srdce a plíce jsou účinnější tím, že zvyšuje kardiovaskulární kapacitu nebo odolnost. CO, SV a maximální spotřeba kyslíku (VO2max) se zvyšují, zatímco HR a AP se snižují. Význam těchto účinků na celkové zdraví uznaly nejvýznamnější lékařské a vědecké skupiny. Proto bylo pravidelné cvičení široce propagováno a velké množství žen se rozhodne začít nebo pokračovat ve cvičení během těhotenství.

Tato změna v chování žen se stala předmětem zájmu mezi porodníky a má důležité praktické důsledky – je tělo matky schopné nést hemodynamickou zátěž těhotenství ve spojení se stresem při cvičení? Studie o účincích cvičení na těhotenství jsou vzácné a vykazují protichůdné výsledky, pravděpodobně kvůli rozdílům ve frekvenci cvičení, intenzitě, typu, trvání a gestačním věku na začátku tréninku.

Americká akademie porodníků a gynekologů (ACOG) s cílem standardizovat cvičební praxi a tím podporovat zdraví matky a plodu vydala v roce 1985 pokyny pro cvičení během těhotenství. V následných recenzích byla přidána nová doporučení a bylo doporučeno cvičení ve vodě během těhotenství.

Cvičení ve vodě nabízí některé konkrétní výhody, které zahrnují udržování tělesné teploty, kontrolu gestačního edému a zvýšení diurézy. Navíc ji lze snadno provádět až do konce těhotenství, což podporuje compliance. Tyto výhody přidané ke skutečnosti, že nemá nepříznivý vliv na plod, vysvětlují preferenci tohoto druhu cvičení během těhotenství.

Vzhledem k nedostatku vědeckých důkazů o účincích cvičení během těhotenství a výsledkům získaným v naší předchozí práci bylo účelem této studie posoudit vztah aerobního cvičení ve vodě během gestačních období větší hemodynamické zátěže s kardiovaskulární kapacitou matky a novorozenecké výsledky.

METODY

Tato studie je součástí projektu schváleného Výborem pro etiku výzkumu Lékařské fakulty Botucatu-UNESP dne 10. května 1999.

Design studie: randomizovaná klinická, bez záměru léčit. Subjekty studie: Všechny způsobilé ženy, které se dobrovolně přihlásily k účasti, byly postupně zařazeny a randomizovány do jedné ze dvou skupin podle počítačem generovaného randomizačního seznamu čísel vytvořeného pomocí softwaru Epi-Info. Každé pořadové číslo odpovídalo zapečetěné neprůhledné obálce obsahující informace o randomizační skupině, aby se zajistilo utajení. Skupinu 1 tvořilo 29 žen zapojených do vodního cvičení a skupinu 2 zahrnovalo 31 těhotných žen, které se programu neúčastnily (kontrola). Proměnné: nezávisle studovanou proměnnou bylo cvičení ve vodě. Kontrolní proměnné, které byly hodnoceny na začátku, zahrnovaly věk, paritu, pre-gestační index tělesné hmotnosti (BMI), HR a MAP, kouření, sedentarismus a gestační věk na začátku a při zátěžovém testování. Závislé proměnné týkající se kardiovaskulární kapacity a fyzické výkonnosti v submaximálním zátěžovém testu byly VO2max; SV; CO; HR a MAP, relativní HR rychlost běžeckého pásu a skóre získané pomocí Borgovy stupnice. Neonatální proměnné zahrnovaly gestační věk, hmotnost; Apgar index v 1. a 5. minutě a délka (dny) hospitalizace kojence.

Hodnocení kardiovaskulární kapacity: provádí se během prenatálních návštěv v 16.–20., 28.–33. a 34.–39. týdnu. Kardiovaskulární kapacita byla hodnocena pomocí submaximálního zátěžového testu na běžeckém pásu podle protokolu Balke-Ware & Bruce, který vyžaduje pět minut na běžeckém pásu při pevném sklonu a konstantní individualizované rychlosti s monitorováním AP a HR. Hodnocení fyzické výkonnosti při zátěžovém testování - k tomuto účelu byly použity relativní HR, rychlost běžeckého pásu a skóre Borgovy škály, získané během testování. Všem subjektům byl zadán specifický dotazník za účelem kvantifikace vnímání stresu během testování.

Zpracování dat a analýzy – vzhledem k tomu, že cílem této studie bylo posoudit účinnost (průzkumnou a nikoli záměrnou léčbu) cvičení ve vodě během těhotenství, naše analýza zahrnovala pouze subjekty, které podstoupily kardiovaskulární vyšetření ve třech okamžicích studie a vynechaly ne více než 2 cvičení/měsíc. Tato data byla uložena ve specifické databázi Statistická analýza byla provedena pomocí softwaru SPSS verze 10.0.7. Průměry byly porovnány pomocí ANOVA následované t-testy pro nezávislé (mezi skupinami) a závislé (v rámci skupin) vzorky. Data byla v případě potřeby adekvátně transformována. Proporce byly porovnány testem chí-kvadrát (X2). Statistická významnost byla stanovena na 5 % (p<0,005).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

41

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sao Paulo
      • Botucatu, Sao Paulo, Brazílie
        • Department of Gynecology and Obstetrics of Botucatu Medical School - São Paulo State University/UNESP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 26 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nízkorizikové (zdravé) těhotné ženy
  • V 16-20 týdnech těhotenství
  • Viděno ve službě prenatální péče pro nízkoriziková těhotenství lékařské fakulty Botucatu-UNESP

Kritéria vyloučení:

  • Dvojčetné těhotenství
  • Klinická nebo porodnická porucha kontraindikující cvičební program
  • Odstoupení od prenatální péče v našich službách
  • Ztráta na sledování; a neúčast na třech (nebo více) cvičeních, což bylo považováno za nedodržení aerobního vodního cvičebního programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Vodní cvičení

Byl použit vodoléčebný program Prevedela et al.14. Hodinové sezení pod vedením fyzioterapeuta pod dohledem porodníka probíhalo třikrát týdně v krytém bazénu vyhřívaném na 28-32oC a sestávalo se ze cvičení střední intenzity (60-70 % maximální tepové frekvence ). Každého setkání se účastnily podskupiny do 10 subjektů. Sezení byly nabízeny v různé denní doby (ráno, odpoledne a večer).

Cvičení zahrnovalo 5 fází: strečink, zahřátí, vytrvalostní trénink, silový trénink a relaxace s dechovým cvičením, v souladu s doporučeními ACOG11.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární kapacita
Časové okno: 39 týdnů
Provádí se během prenatálních návštěv v 16-20, 28-33 a 34-39 týdnech. Kardiovaskulární kapacita byla hodnocena pomocí submaximálního zátěžového testu na běžeckém pásu podle protokolu Balke-Ware & Bruce, který vyžaduje pět minut na běžeckém pásu při pevném sklonu a konstantní individualizované rychlosti s monitorováním AP a HR.
39 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení fyzické výkonnosti při zátěžovém testování; vnímání stresu během testování
Časové okno: 39 týdnů
Byly použity relativní HR, rychlost běžeckého pásu a skóre Borgovy škály, získané během testování. Všem subjektům byl zadán specifický dotazník za účelem kvantifikace vnímání stresu během testování.
39 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Iracema MP Calderon, MD, Phd, Department of Gynecology and Obstetrics of Botucatu Medical School - São Paulo State University/UNESP. Botucatu, Brazil

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2001

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

2. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • upeclin/HC/FMB-Unesp-54

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit