Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Prostate Immobilization Device Study

13. června 2017 aktualizováno: James Taylor
The purpose of this study is to compare reproducibility of the device position and location of the prostate rectum interface between two immobilization devices for radiation therapy of prostate carcinoma.

Přehled studie

Detailní popis

The investigator assessed the device position and location of the interface between rectum and prostate weekly during the course of treatment. This information was obtained using a conebeam CT scan on the treatment couch prior to a regularly scheduled radiation treatment. The conebeam CT scan is a standard tool for monitoring patient position and radiation treatment accuracy. Prior to each radiation treatment, the patient was placed in a vaclock immobilization device, then aligned with room lasers to skin tattoos. On board portal imaging was then employed using the KvKv match technique to place isocenter as simulated. For intact prostate treatment, alignment was made to implanted gold fiducial markers. For post prostatectomy patients, the alignment was to pelvic bony anatomy. After patient alignment was complete, a conebeam CT scan was obtained. The position of the anterior rectal wall and the interface between prostate and rectum was compared to the position of these structures at the time of simulation. Measurement was taken in the midline of the prostate gland between its base and apex of the maximum deviation of the rectum prostate interface from its position at the time of simulation. For post prostatectomy patients, a measurement was taken of the maximum deviation from simulation of interface between the rectum and the prostate bed/bladder. These measurements were recorded weekly by the treating radiation oncologist on the Physician Data Sheet.

The difficulty of device insertion, positioning and inflation was recorded daily by the treating personnel based on a scale in the PIDS Daily Radiation Therapist Questionnaire, from 1(none) to 5(unable to insert). These results were summarized by the clinical study coordinators on the PIDS Radiation Therapist Summary.

Patient expression of discomfort during device placement was recorded daily by treating personnel based on a scale in the PIDS Daily Radiation Therapist Questionnaire, from 1(none) to 5(intolerable). These responses will be summarized by the clinical study coordinators on the PIDS Radiation Therapist Summary.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Racine, Wisconsin, Spojené státy, 53405
        • Wheaton Francsican Cancer Care - All Saints

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Clinically localized T1-3 N0-1 M0 adenocarcinoma of the prostate
  • Planned definitive radiation therapy

Exclusion Criteria:

  • Prior proctectomy
  • Rectal surgery within one year
  • Proctitis
  • Rectal carcinoma
  • Anal Stenosis
  • History of inflammatory bowel disease
  • Scleroderma
  • Systemic sclerosis
  • Refusal of treatment with immobilization device

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Miller enema air tip
The Miller enema air tip rectal balloon is inserted into the rectum prior to radiation simulation and also prior to each radiation treatment to immobilize prostate gland and displace rectal tissue during radiation therapy.
Miller Enema Air Tip is inserted into rectum prior to simulation and each radiation treatment.
Ostatní jména:
  • Miller Enema Air Tip
Aktivní komparátor: Radiadyne Immobilizer
The Radiadyne Immobilizer Treatment Device is inserted into the rectum prior to radiation simulation and also prior to each radiation treatment to immobilize prostate gland and displace rectal tissue during radiation therapy
Radiadyne Immobilizer is inserted into rectum prior to simulation and each radiation treatment

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Deviation of the Prostate Rectal Interface From Its Position at Time of Simulation.
Časové okno: Up to 9 weeks
Measurements will be taken for at least 5, and up to 9, occasions on a weekly basis during each patient's course of treatment. An average value will be determined for each patient. An average of individual patient values will be determined for each immobilization device.
Up to 9 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difficulty of Insertion.
Časové okno: Up to nine weeks
Difficulty of device insertion was scored for each treatment by the treating radiation therapist on a scale from 1(easiest) to 5(most difficult). An average score was obtained at completion of therapy for each patient. At completion of the study, an average value was obtained for each immobilization device by averaging the average score for each patient .
Up to nine weeks
Patient Expression of Discomfort
Časové okno: Up to nine weeks
Patient expression of discomfort was scored for each insertion by the treating radiation therapist on a scale from 1(none) to 5(intolerable). An average score was obtained at completion of therapy for each patient. At completion of the study, an average value was obtained for each immobilization device by averaging the average score for each patient .
Up to nine weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James H Taylor, MD, Wheaton Franciscan Cancer Care - All Saints

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

3. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 11-019-ASH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adenokarcinom prostaty

Klinické studie na Miller Air tip

Předplatit