- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01408706
The Prostate Immobilization Device Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The investigator assessed the device position and location of the interface between rectum and prostate weekly during the course of treatment. This information was obtained using a conebeam CT scan on the treatment couch prior to a regularly scheduled radiation treatment. The conebeam CT scan is a standard tool for monitoring patient position and radiation treatment accuracy. Prior to each radiation treatment, the patient was placed in a vaclock immobilization device, then aligned with room lasers to skin tattoos. On board portal imaging was then employed using the KvKv match technique to place isocenter as simulated. For intact prostate treatment, alignment was made to implanted gold fiducial markers. For post prostatectomy patients, the alignment was to pelvic bony anatomy. After patient alignment was complete, a conebeam CT scan was obtained. The position of the anterior rectal wall and the interface between prostate and rectum was compared to the position of these structures at the time of simulation. Measurement was taken in the midline of the prostate gland between its base and apex of the maximum deviation of the rectum prostate interface from its position at the time of simulation. For post prostatectomy patients, a measurement was taken of the maximum deviation from simulation of interface between the rectum and the prostate bed/bladder. These measurements were recorded weekly by the treating radiation oncologist on the Physician Data Sheet.
The difficulty of device insertion, positioning and inflation was recorded daily by the treating personnel based on a scale in the PIDS Daily Radiation Therapist Questionnaire, from 1(none) to 5(unable to insert). These results were summarized by the clinical study coordinators on the PIDS Radiation Therapist Summary.
Patient expression of discomfort during device placement was recorded daily by treating personnel based on a scale in the PIDS Daily Radiation Therapist Questionnaire, from 1(none) to 5(intolerable). These responses will be summarized by the clinical study coordinators on the PIDS Radiation Therapist Summary.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Racine, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53405
- Wheaton Francsican Cancer Care - All Saints
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Clinically localized T1-3 N0-1 M0 adenocarcinoma of the prostate
- Planned definitive radiation therapy
Exclusion Criteria:
- Prior proctectomy
- Rectal surgery within one year
- Proctitis
- Rectal carcinoma
- Anal Stenosis
- History of inflammatory bowel disease
- Scleroderma
- Systemic sclerosis
- Refusal of treatment with immobilization device
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Miller enema air tip
The Miller enema air tip rectal balloon is inserted into the rectum prior to radiation simulation and also prior to each radiation treatment to immobilize prostate gland and displace rectal tissue during radiation therapy.
|
Miller Enema Air Tip is inserted into rectum prior to simulation and each radiation treatment.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Radiadyne Immobilizer
The Radiadyne Immobilizer Treatment Device is inserted into the rectum prior to radiation simulation and also prior to each radiation treatment to immobilize prostate gland and displace rectal tissue during radiation therapy
|
Radiadyne Immobilizer is inserted into rectum prior to simulation and each radiation treatment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Deviation of the Prostate Rectal Interface From Its Position at Time of Simulation.
Ramy czasowe: Up to 9 weeks
|
Measurements will be taken for at least 5, and up to 9, occasions on a weekly basis during each patient's course of treatment.
An average value will be determined for each patient.
An average of individual patient values will be determined for each immobilization device.
|
Up to 9 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Difficulty of Insertion.
Ramy czasowe: Up to nine weeks
|
Difficulty of device insertion was scored for each treatment by the treating radiation therapist on a scale from 1(easiest) to 5(most difficult).
An average score was obtained at completion of therapy for each patient.
At completion of the study, an average value was obtained for each immobilization device by averaging the average score for each patient .
|
Up to nine weeks
|
|
Patient Expression of Discomfort
Ramy czasowe: Up to nine weeks
|
Patient expression of discomfort was scored for each insertion by the treating radiation therapist on a scale from 1(none) to 5(intolerable).
An average score was obtained at completion of therapy for each patient.
At completion of the study, an average value was obtained for each immobilization device by averaging the average score for each patient .
|
Up to nine weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: James H Taylor, MD, Wheaton Franciscan Cancer Care - All Saints
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-019-ASH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Miller Air tip
-
National Children's Medical Center, UzbekistanDr Cipto Mangunkusumo General HospitalRekrutacyjnySpodziectwo | Spodziectwo dystalneIndonezja, Uzbekistan
-
Mustafa Kemal UniversityZakończony
-
University Hospital Inselspital, BerneChildren's Hospital of Philadelphia; University of Bern; Montreal Children's Hospital... i inni współpracownicyZakończonyZarządzanie drogami oddechowymiSzwajcaria
-
Lady Davis InstituteZakończonyStres | Upośledzenie funkcji poznawczych | Depresja, niepokójKanada
-
Lawson Health Research InstituteUniversity Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; Canadian... i inni współpracownicyZakończonyDepresja | Niewydolność serca | Uderzenie | Nadciśnienie | Choroby układu krążenia | Cukrzyca | Wrzód | Nowotwór | Artretyzm | Reumatyzm | Ból mięśniowo-szkieletowy | Astma | Refluks żołądkowo-przełykowy | Demencja | Lęk | HIV | Choroba Crohna | Osteoporoza | Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | H... i inne warunkiKanada
-
Injeq LtdZakończony
-
AIRNA CorporationRekrutacyjnyNiedobór alfa 1 antytrypsynyZjednoczone Królestwo, Australia, Gruzja
-
Al-Azhar UniversityZakończonyKomplikacja, pooperacyjna | SpodziectwoEgipt
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterZakończonyKrtańStany Zjednoczone
-
i-SENS, Inc.Integrated Medical DevelopmentRekrutacyjnyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone