A Retrospective Review of Liver Resection Rate in Metastatic Colorectal Cancer Patients Following Downsizing Treatment With Chemotherapy Plus Cetuximab in Normal UK National Health Service Clinical Practice (RESECT)
This study is a multi-centre retrospective observational research study which will be conducted in UK centres with specialised liver surgical services.
The study will involve retrospective review of medical records of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with metastases confined to the liver, defined locally as unresectable without downsizing therapy at first review by a Hepatobiliary Multi Disciplinary Team (HPB MDT). Erbitux is available for use in combination with chemotherapy as a downsizing treatment for patients with previously unresectable metastases.
The study aims to examine liver resection rates achieved in normal clinical practice in order to inform National Health Service (NHS) clinical and policy decision making and to further understanding of how cetuximab is used in a standard clinical setting. This study intends to estimate the proportion of patients with unresectable liver metastases who undergo liver resection following downsizing treatment with chemotherapy plus cetuximab.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bristol, Spojené království
- Merck Serono Research Site
-
Liverpool, Spojené království
- Merck Serono Research Site
-
London, Spojené království
- Merck Serono Research Site
-
Manchester, Spojené království
- Merck Serono Research Site
-
Southampton, Spojené království
- Merck Serono Research Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who had mCRC and metastases confined to the liver
- Patients in whom downsizing regimens are recommended
- Patients in whom downsizing treatment included cetuximab
- Patients referred to Hepatobiliary Multi Disciplinary Team (HPB MDT) between 01.01.2010-31.03.2011
Exclusion Criteria:
- Patients who are considered to have immediately resectable liver metastases as determined by the HPB MDT
- Patients who are considered to have never resectable liver metastases as determined by the HPB MDT
- Patients who were aged less than 18 at date of initiation of cetuximab
- Patients who are enrolled in a clinical trial during the data collection period
- Patients who are receiving private healthcare for the treatment of mCRC
- According to Summary of Product Characteristics (SmPC)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Percentage of patients who undergo liver resection following downsizing chemotherapy with or without Erbitux
Časové okno: 7 months
|
7 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of liver resection outcomes R0, R1 and R2
Časové okno: 7 months
|
The liver resection outcomes are defined as follows: R0: Absence of microscopic tumor invasion of the resection margins (tumour free margin ≥ 1mm); R1: Presence of microscopic tumor invasion of the resection margins (tumour free margin 0mm); R2: Presence of macroscopic positive margin after resection
|
7 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Responsible, Merck Serpno Limited, UK, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EMR062202-546
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .