Music Therapy: An Adjunct To Gastroschisis Infants' Care (MAGIC)
The Effect of Music Therapy On Infants Born With Gastroschisis
The investigators hope to determine if music therapy will have beneficial effects on physiologic parameters, behavioral states, and pain scale evaluations in infants with gastroschisis defects and if music therapy promotes parental/caregiver relaxation and demonstrates to the parent/caregiver that music is an effective tool to calm and soothe their infant at risk for chronic gastrointestinal discomfort.
Babies will be enrolled during the perinatal period, with therapy to begin after surgical repair of the gastroschisis defect and when the neonatologist deems the baby stable enough for music therapy intervention. Enrolled subjects may receive up to 3 music therapy sessions/week and these sessions may continue until discharge. There is no follow up after discharge.
Each one hour session (20-30 minutes of music and 30 minutes of quiet) will include:
- Pre music therapy behavior state will be assessed using CRIES scale and recorded.
- Five minutes of baseline vital signs will be recorded.
- Music therapy lasting 20-30 minutes, will start. Music therapist will use guitar and lap harp to perform live lullaby tupe music with or with out vocals. Decibel levels will be maintained at 65-75dB. Session will stop if infant shows any signs of distress/agitation. Vital signs will be collected every 1-4 minutes during music session.
- After session behavior state using CRIES scale will be recorded.
- Family/caregiver will be given a questionnaire to fill out.
- 30 min of quiet will start.
- At the end of quiet time, behavior state and vital signs will be recorded for the last time.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Prior to starting the music therapy session, family/caregivers, if present, will be informed of study session progression. They will be reminded of appropriate behavioral protocol to maintain therapeutic environment during session - i.e. minimal taking & touching, cell phones off etc. A "Do Not Disturb - Music Therapy Session in Progress" will be posted outside pts room on the door.
Behavioral state data and vitals signs collected during sessions will be entered into a database. Also recorded, will be general information about the baby and its mother, such as, gestational age, apgar scores, mothers age and race, number of days post surgical repair etc.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55404
- Nábor
- Childrens Hospitals and Clinics of MN
-
Kontakt:
- Catherine T Worwa
- Telefonní číslo: 612-813-6864
- E-mail: cathy.worwa@childrensmn.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Ellen Bendel-Stenzel, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Melissa Wenszell, MT-BC, NMT
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Gastroschisis
- Patient is stable enough to receive music therapy as determined by Neonatologist
- Patient has passed their newborn hearing screen
Exclusion Criteria:
1. Neonatologist feels patient/family would not be an acceptable research candidate.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Music Therapy will produce stable physiologic, states as well as, positive behavior states
Časové okno: 3 years
|
Vital signs monitor data and stress assessment scores will be collected before, during and post Music Therapy sessions
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1110096A
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .