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Music Therapy: An Adjunct To Gastroschisis Infants' Care (MAGIC)

31 de julio de 2013 actualizado por: Ellen Bendel-Stenzel, Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

The Effect of Music Therapy On Infants Born With Gastroschisis

The investigators hope to determine if music therapy will have beneficial effects on physiologic parameters, behavioral states, and pain scale evaluations in infants with gastroschisis defects and if music therapy promotes parental/caregiver relaxation and demonstrates to the parent/caregiver that music is an effective tool to calm and soothe their infant at risk for chronic gastrointestinal discomfort.

Babies will be enrolled during the perinatal period, with therapy to begin after surgical repair of the gastroschisis defect and when the neonatologist deems the baby stable enough for music therapy intervention. Enrolled subjects may receive up to 3 music therapy sessions/week and these sessions may continue until discharge. There is no follow up after discharge.

Each one hour session (20-30 minutes of music and 30 minutes of quiet) will include:

  1. Pre music therapy behavior state will be assessed using CRIES scale and recorded.
  2. Five minutes of baseline vital signs will be recorded.
  3. Music therapy lasting 20-30 minutes, will start. Music therapist will use guitar and lap harp to perform live lullaby tupe music with or with out vocals. Decibel levels will be maintained at 65-75dB. Session will stop if infant shows any signs of distress/agitation. Vital signs will be collected every 1-4 minutes during music session.
  4. After session behavior state using CRIES scale will be recorded.
  5. Family/caregiver will be given a questionnaire to fill out.
  6. 30 min of quiet will start.
  7. At the end of quiet time, behavior state and vital signs will be recorded for the last time.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Prior to starting the music therapy session, family/caregivers, if present, will be informed of study session progression. They will be reminded of appropriate behavioral protocol to maintain therapeutic environment during session - i.e. minimal taking & touching, cell phones off etc. A "Do Not Disturb - Music Therapy Session in Progress" will be posted outside pts room on the door.

Behavioral state data and vitals signs collected during sessions will be entered into a database. Also recorded, will be general information about the baby and its mother, such as, gestational age, apgar scores, mothers age and race, number of days post surgical repair etc.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55404
        • Reclutamiento
        • Childrens Hospitals and Clinics of MN
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ellen Bendel-Stenzel, MD
        • Sub-Investigador:
          • Melissa Wenszell, MT-BC, NMT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 semana a 6 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

30 infants born with gastroschisis will be enrolled over a 2yr period. All babies will be newborns admitted to the NICU. The babies enrolled will be both male and female and diverse in race and ethnicity.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of Gastroschisis
  2. Patient is stable enough to receive music therapy as determined by Neonatologist
  3. Patient has passed their newborn hearing screen

Exclusion Criteria:

1. Neonatologist feels patient/family would not be an acceptable research candidate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Music Therapy will produce stable physiologic, states as well as, positive behavior states
Periodo de tiempo: 3 years
Vital signs monitor data and stress assessment scores will be collected before, during and post Music Therapy sessions
3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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