Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Determinants of Multiple Health Risk Behaviors Among Latinos

15. května 2019 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this research study is to learn how cultural, environmental, and interpersonal experiences, as well as personal thoughts and feelings, influence cancer risk behaviors among Latino residents of Houston, Texas.

Přehled studie

Detailní popis

Study Participation:

If you are eligible and choose to take part in this study, you can choose to visit the clinic 2 times or have research staff visit you in your home or a community setting (such as a church or community center) 2 times.

At the first visit (this is the same visit where you complete the in-person screening test):

  • You will have your height, weight, and waistline measured.
  • You will be given a smart phone to take home with you. You will answer questions on the smart phone up to 5 times a day for 7 days. The phone will beep at random times (4 times per day) and set times (in the evening) to prompt you to answer questions about what you are doing and your current thoughts and feelings. These questions should take about 5-7 minutes to complete each time.
  • You will be given an accelerometer (a movement meter). The accelerometer is a small device worn on your hip that measures the amount of physical activity you do. You will wear the accelerometer for 7 days in a row.
  • You will receive training on how to use the smart phone and the accelerometer.

At the second visit, you will return the smart phone and the accelerometer.

At both study visits, you will be asked to complete questionnaires that ask about your feelings, moods, and behaviors. You will complete 36 questionnaires at the first visit (a total of 474 questions) and 25 questionnaires at the second visit (a total of 278 questions). These questionnaires should take about 60 to 90 minutes to complete.

Throughout the study, you will be contacted by mail, email, or telephone for reminders of visits. You will be reminded before each visit. You will be asked to provide the names and contact information for family and/or friends should the study staff have trouble reaching you.

Confidentiality:

Each time you complete a survey on the smart phone, your answers will be saved on the phone. When you return the phone, all of your answers will be downloaded from the phone to a secure server, where they will be stored. Then, all of your information will be deleted from the phone. Your name or other personal information will not be stored on the phone.

Your name and other identifying information will not be stored together in the same files as other information you provide during your participation in the study. The link between your identifying information and other data will be kept in a separate file and securely protected. The link between you and the study data will be destroyed 5 years after the study ends.

Length of Study:

You will be considered off study when you complete the second visit.

This is an investigational study.

Up to 225 participants will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

225

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Bilingual Latinos in the Houston, Texas metropolitan area

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Self-identify as Latino in ethnicity
  2. Are between the ages of 18-65, inclusive
  3. Possess a valid home address and functioning telephone number
  4. Possess marginal to adequate health literacy in English (as indicated by a score of at least 45 on the Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine) and Spanish (as indicated by a score of at least 38 on the Short Assessment of Health Literacy for Spanish Adults).

Exclusion Criteria:

  1. Used an illicit substance in the past 30 days
  2. Another household member enrolled in the study
  3. Pregnant or breastfeeding
  4. Participated in a smoking cessation program in the last 90 days
  5. Uses nicotine replacement products
  6. Uses other tobacco products besides cigarettes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Bilingual Latinos
Bilingual Houston area Latinos surveyed for 7 continuous days with objective and subjective assessments using accelerometer and smart phone.
36 questionnaires at the first visit (a total of 474 questions) and 25 questionnaires at the second visit (a total of 278 questions), taking about 60 to 90 minutes to complete each visit.
Ostatní jména:
  • Průzkumy
Small device worn on the hip for 7 consecutive days that measures physical activity.
Ostatní jména:
  • Movement meter
Questions on smart phone up to 5 times a day for 7 days taking about 5-7 minutes to complete each time.
Ostatní jména:
  • cell phone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Determinants of Cancer Risk Behaviors in Latinos
Časové okno: 7 days
Outcomes assessed through daily diary ecological momentary assessment (EMA) data and coded as yes (engaged in activity) or no (did not engage in activity). EMA assessments done over 7 contiguous days in a questionnaire computer-administered self-interview format.
7 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Larkin L. Strong, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

24. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2011-0696
  • 1K01CA157689 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R25T CA57730 (Identifikátor registru: NCI)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit