A MRI Study of Visual and Motor Pathways in Premature Infants
11. července 2019 aktualizováno: Arkansas Children's Hospital Research Institute
Approximately 30,000 babies annually are born with extremely low birth weight (ELBW) in the US.
These babies often have motor and/or visual problems when they grow up.
It is very important to identify high risk ELBW infants as early as possible, so that the investigators can treat them earlier to prevent poor development.
Neurological examination at early age is not good enough to identify high risk ELBW infants.
One the other hand, some magnetic resonance imaging (MRI) methods such as diffusion tensor imaging (DTI) and resting state functional MRI (rfMRI) have shown great sensitivity to brain injury which may cause motor and visual problems.
Therefore, the investigators propose to use DTI and rfMRI on ELBW infants at a very early age to predict long-term outcome and to identify infants who are at high risk of having motor and/or visual problems when they grow up.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72211
- Arkansas Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
2 měsíce až 5 měsíců (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ELBW infants with birth weight 401-1000 g (gestational age <30 weeks)
Popis
Inclusion Criteria:
- ELBW infants with birth weight 401-1000 g (gestational age <30 weeks)
Exclusion Criteria:
- Complex congenital anomalies
- Central nervous system malformations,
- Chromosomal abnormalities, or hydrops fetalis
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
ELBW infants
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
MRI
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
23. ledna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ISMRM_OU
- ISMRM_2011 (Jiné číslo grantu/financování: ISMRM Seed Grant)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .