- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01550159
Correlation Between Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Surgery
6. března 2012 aktualizováno: Maria José Carvalho Carmona
Study of Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
This study aims to evaluate the possible Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction after Coronary Artery Bypass Surgery.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
The systemic inflammatory response after cardiac surgery may cause damage to the central nervous system and elevated markers of brain injury in peripheral blood.
This event may be potentially related to the development of postoperative cognitive dysfunction (POCD), with incidences varying from 20 to 83%.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
88
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie
- Nábor
- General Hospital of the University od São Paulo Medical School
-
Kontakt:
- Maria JC Carmona, M.D.
- Telefonní číslo: 55-11-3069-6335
- E-mail: maria.carmona@incor.usp.br
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Fernando CP Silva
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery
Exclusion Criteria:
- History of brain disease or dementia, other psychiatric disorders that affect cognition
- Lack of proficiency in Portuguese language
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Score in Neuropsycological Tests
Časové okno: 1 year
|
Tests for evaluation of quality of life, depressive synths and neuropsycho;logical battery to assess general mental status, learning, attention, visuospatial perception, immediate memory, operational and executive ask and recall, including processing speed.
This assessment will be applied before surgery, and 3, 7,21 90 and 180 days after surgery.
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Maria JC Carmona, MD, University of Sao Paulo Medical School
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Očekávaný)
1. února 2013
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. února 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. března 2012
První zveřejněno (Odhad)
9. března 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. března 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. března 2012
Naposledy ověřeno
1. března 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1081/04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .