- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01550159
Correlation Between Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Surgery
6 de marzo de 2012 actualizado por: Maria José Carvalho Carmona
Study of Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Graft Surgery
This study aims to evaluate the possible Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction after Coronary Artery Bypass Surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The systemic inflammatory response after cardiac surgery may cause damage to the central nervous system and elevated markers of brain injury in peripheral blood.
This event may be potentially related to the development of postoperative cognitive dysfunction (POCD), with incidences varying from 20 to 83%.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil
- Reclutamiento
- General Hospital of the University od São Paulo Medical School
-
Contacto:
- Maria JC Carmona, M.D.
- Número de teléfono: 55-11-3069-6335
- Correo electrónico: maria.carmona@incor.usp.br
-
Investigador principal:
- Fernando CP Silva
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery
Exclusion Criteria:
- History of brain disease or dementia, other psychiatric disorders that affect cognition
- Lack of proficiency in Portuguese language
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Score in Neuropsycological Tests
Periodo de tiempo: 1 year
|
Tests for evaluation of quality of life, depressive synths and neuropsycho;logical battery to assess general mental status, learning, attention, visuospatial perception, immediate memory, operational and executive ask and recall, including processing speed.
This assessment will be applied before surgery, and 3, 7,21 90 and 180 days after surgery.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria JC Carmona, MD, University of Sao Paulo Medical School
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1081/04
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .