Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlation Between Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Surgery

6 maart 2012 bijgewerkt door: Maria José Carvalho Carmona

Study of Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Graft Surgery

This study aims to evaluate the possible Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction after Coronary Artery Bypass Surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The systemic inflammatory response after cardiac surgery may cause damage to the central nervous system and elevated markers of brain injury in peripheral blood. This event may be potentially related to the development of postoperative cognitive dysfunction (POCD), with incidences varying from 20 to 83%.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

88

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
      • São Paulo, Brazilië
        • Werving
        • General Hospital of the University od São Paulo Medical School
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fernando CP Silva

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery

Exclusion Criteria:

  • History of brain disease or dementia, other psychiatric disorders that affect cognition
  • Lack of proficiency in Portuguese language

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score in Neuropsycological Tests
Tijdsspanne: 1 year
Tests for evaluation of quality of life, depressive synths and neuropsycho;logical battery to assess general mental status, learning, attention, visuospatial perception, immediate memory, operational and executive ask and recall, including processing speed. This assessment will be applied before surgery, and 3, 7,21 90 and 180 days after surgery.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maria José Carvalho Carmona

Medewerkers

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria JC Carmona, MD, University of Sao Paulo Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 maart 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1081/04

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren