Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Correlation Between Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Surgery

6. mars 2012 oppdatert av: Maria José Carvalho Carmona

Study of Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction After Coronary Artery Bypass Graft Surgery

This study aims to evaluate the possible Correlation Between Serum Levels of Markers of Neuronal Injury and Cognitive Dysfunction after Coronary Artery Bypass Surgery.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

The systemic inflammatory response after cardiac surgery may cause damage to the central nervous system and elevated markers of brain injury in peripheral blood. This event may be potentially related to the development of postoperative cognitive dysfunction (POCD), with incidences varying from 20 to 83%.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

88

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil
        • Rekruttering
        • General Hospital of the University od São Paulo Medical School
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Fernando CP Silva

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients underwent for coronary artery bypass graft surgery

Exclusion Criteria:

  • History of brain disease or dementia, other psychiatric disorders that affect cognition
  • Lack of proficiency in Portuguese language

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score in Neuropsycological Tests
Tidsramme: 1 year
Tests for evaluation of quality of life, depressive synths and neuropsycho;logical battery to assess general mental status, learning, attention, visuospatial perception, immediate memory, operational and executive ask and recall, including processing speed. This assessment will be applied before surgery, and 3, 7,21 90 and 180 days after surgery.
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maria José Carvalho Carmona

Samarbeidspartnere

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria JC Carmona, MD, University of Sao Paulo Medical School

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1081/04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere