Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pharmacokinetics of BAF312 in Patients With Hepatic Impairment

6. prosince 2020 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

A Single-dose, Open-label, Parallel-group Study to Assess the Pharmacokinetics of BAF312 in Subjects With Mild, Moderate and Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Control Subjects.

This study will investigate the pharmacokinetics of BAF312 in patients with mild, moderate and severe hepatic impairment compared to healthy control subjects.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Balatonfured, Maďarsko, 8230
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Maďarsko, 1076
        • Novartis Investigative Site
      • Moscow, Ruská Federace, 115419
        • Novartis Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

All subjects:

  • Male and female Caucasian subjects 18 to 70 years of age
  • At least 50 kg and body mass index (BMI) within 18-35 kg/m2.
  • CYP2C9 wild-type (CYP2C9*1 homozygous carriers)

Hepatic impairment:

- Subjects must have either mild, moderate or severe hepatic impairment

Exclusion Criteria:

All subjects

  • Hepatic impairment due to non-liver disease.
  • Use of other investigational drugs within certain timelines
  • Donation or loss of 400 mL or more of blood or plasma within eight (8) weeks prior to initial dosing
  • History of cardiac rhythm abnormalities or cardiac rhythm abnormalities identified in the 24-h Holter ECG recording including episodes of bradycardia (HR < 50 bpm) during waking hours and/or arrhythmic episodes; subjects with history or presence of ventricular rhythm disturbances (ventricular extra-systoles >100/24h, or higher grade), or supraventricular arrhythmias (other than occasional supraventricular ectopic beats with a maximum of 5 subsequent ectopic beats per event) or subjects with conduction disturbances (higher than AV-block grade 1) or bradycardia or tachycardia.
  • History of cardiac catheter ablation.
  • Women of child-bearing potential
  • History of malignancy of any organ system
  • Recent and/or recurrent history of acute or chronic bronchospastic disease (including asthma and chronic obstructive pulmonary disease)
  • History or presence of symptomatic postural hypotension or syncope.
  • Total WBC or lymphocyte counts which falls outside the 1.5-fold local laboratory normal range or platelet count < 30,000/μL at screening or baseline.
  • Clinically significant infection or recent vaccination with live-attenuated vaccines.
  • History or presence of hepatitis B or C and/or positive Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C test result at screening.
  • History or presence of coronary heart disease (stable or unstable), myocardial infarction, myocarditis, cardiomyopathy, heart failure NYHA II - IV.

Hepatic impairment:

  • History or presence of any non-controlled and clinically significant disease that could affect the study outcome or that would place the patient at undue risk.
  • Any surgical or medical condition other than hepatic impairment which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the safety of the study subject in case of participation in the study.
  • Treatment with certain drugs

Healthy subjects:

  • History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class including (but not limited to) cardiovascular, metabolic, renal, neurological or psychiatric diseases.
  • Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, drugs, or which may jeopardize the subject in case of participation in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mild hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
Experimentální: Moderate hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
Experimentální: Severe hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
Experimentální: Matched healthy subjects
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to the Time of the Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Observed Maximum Plasma Concentration Following Drug Administration at Steady State (Cmax)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Patients With Adverse Events, Serious Adverse Events and Death Adverse Events (Frequency of Adverse Events, Serious Adverse Events, and Notable Laboratory Abnormalities) of of BAF312 After a Single Dose of BAF312
Časové okno: Day -1 to 22
Physical examination, vital signs, body temperature, standard safety laboratory evaluations (hematology, clinical chemistry, coagulation, Hepatitis B and C and HIV serology, α-fetoprotein [in hepatically impaired subjects only], pregnancy test, alcohol and drug screen), standard 12-lead electrocardiogram , cardiac monitoring, 24-h Holter ECG, suicidality assessment (C-SSRS), (serious) adverse event monitoring.
Day -1 to 22

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

29. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poškození jater

Klinické studie na BAF312

Předplatit