- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01565902
Pharmacokinetics of BAF312 in Patients With Hepatic Impairment
6 de dezembro de 2020 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals
A Single-dose, Open-label, Parallel-group Study to Assess the Pharmacokinetics of BAF312 in Subjects With Mild, Moderate and Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Control Subjects.
This study will investigate the pharmacokinetics of BAF312 in patients with mild, moderate and severe hepatic impairment compared to healthy control subjects.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Moscow, Federação Russa, 115419
- Novartis Investigative Site
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Balatonfured, Hungria, 8230
- Novartis Investigative Site
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Budapest, Hungria, 1076
- Novartis Investigative Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
All subjects:
- Male and female Caucasian subjects 18 to 70 years of age
- At least 50 kg and body mass index (BMI) within 18-35 kg/m2.
- CYP2C9 wild-type (CYP2C9*1 homozygous carriers)
Hepatic impairment:
- Subjects must have either mild, moderate or severe hepatic impairment
Exclusion Criteria:
All subjects
- Hepatic impairment due to non-liver disease.
- Use of other investigational drugs within certain timelines
- Donation or loss of 400 mL or more of blood or plasma within eight (8) weeks prior to initial dosing
- History of cardiac rhythm abnormalities or cardiac rhythm abnormalities identified in the 24-h Holter ECG recording including episodes of bradycardia (HR < 50 bpm) during waking hours and/or arrhythmic episodes; subjects with history or presence of ventricular rhythm disturbances (ventricular extra-systoles >100/24h, or higher grade), or supraventricular arrhythmias (other than occasional supraventricular ectopic beats with a maximum of 5 subsequent ectopic beats per event) or subjects with conduction disturbances (higher than AV-block grade 1) or bradycardia or tachycardia.
- History of cardiac catheter ablation.
- Women of child-bearing potential
- History of malignancy of any organ system
- Recent and/or recurrent history of acute or chronic bronchospastic disease (including asthma and chronic obstructive pulmonary disease)
- History or presence of symptomatic postural hypotension or syncope.
- Total WBC or lymphocyte counts which falls outside the 1.5-fold local laboratory normal range or platelet count < 30,000/μL at screening or baseline.
- Clinically significant infection or recent vaccination with live-attenuated vaccines.
- History or presence of hepatitis B or C and/or positive Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C test result at screening.
- History or presence of coronary heart disease (stable or unstable), myocardial infarction, myocarditis, cardiomyopathy, heart failure NYHA II - IV.
Hepatic impairment:
- History or presence of any non-controlled and clinically significant disease that could affect the study outcome or that would place the patient at undue risk.
- Any surgical or medical condition other than hepatic impairment which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the safety of the study subject in case of participation in the study.
- Treatment with certain drugs
Healthy subjects:
- History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class including (but not limited to) cardiovascular, metabolic, renal, neurological or psychiatric diseases.
- Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, drugs, or which may jeopardize the subject in case of participation in the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mild hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
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Tratamento com uma dose oral única de 0,25 mg BAF312
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Experimental: Moderate hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
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Tratamento com uma dose oral única de 0,25 mg BAF312
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Experimental: Severe hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
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Tratamento com uma dose oral única de 0,25 mg BAF312
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Experimental: Matched healthy subjects
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
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Tratamento com uma dose oral única de 0,25 mg BAF312
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf)
Prazo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to the Time of the Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Prazo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
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Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Observed Maximum Plasma Concentration Following Drug Administration at Steady State (Cmax)
Prazo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
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The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
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pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of Patients With Adverse Events, Serious Adverse Events and Death Adverse Events (Frequency of Adverse Events, Serious Adverse Events, and Notable Laboratory Abnormalities) of of BAF312 After a Single Dose of BAF312
Prazo: Day -1 to 22
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Physical examination, vital signs, body temperature, standard safety laboratory evaluations (hematology, clinical chemistry, coagulation, Hepatitis B and C and HIV serology, α-fetoprotein [in hepatically impaired subjects only], pregnancy test, alcohol and drug screen), standard 12-lead electrocardiogram , cardiac monitoring, 24-h Holter ECG, suicidality assessment (C-SSRS), (serious) adverse event monitoring.
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Day -1 to 22
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
29 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CBAF312A2122
- 2012-000562-37 (Número EudraCT)
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