Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pharmacokinetics of BAF312 in Patients With Hepatic Impairment

6 dicembre 2020 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

A Single-dose, Open-label, Parallel-group Study to Assess the Pharmacokinetics of BAF312 in Subjects With Mild, Moderate and Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Control Subjects.

This study will investigate the pharmacokinetics of BAF312 in patients with mild, moderate and severe hepatic impairment compared to healthy control subjects.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Moscow, Federazione Russa, 115419
        • Novartis Investigative Site
      • Balatonfured, Ungheria, 8230
        • Novartis Investigative Site
      • Budapest, Ungheria, 1076
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

All subjects:

  • Male and female Caucasian subjects 18 to 70 years of age
  • At least 50 kg and body mass index (BMI) within 18-35 kg/m2.
  • CYP2C9 wild-type (CYP2C9*1 homozygous carriers)

Hepatic impairment:

- Subjects must have either mild, moderate or severe hepatic impairment

Exclusion Criteria:

All subjects

  • Hepatic impairment due to non-liver disease.
  • Use of other investigational drugs within certain timelines
  • Donation or loss of 400 mL or more of blood or plasma within eight (8) weeks prior to initial dosing
  • History of cardiac rhythm abnormalities or cardiac rhythm abnormalities identified in the 24-h Holter ECG recording including episodes of bradycardia (HR < 50 bpm) during waking hours and/or arrhythmic episodes; subjects with history or presence of ventricular rhythm disturbances (ventricular extra-systoles >100/24h, or higher grade), or supraventricular arrhythmias (other than occasional supraventricular ectopic beats with a maximum of 5 subsequent ectopic beats per event) or subjects with conduction disturbances (higher than AV-block grade 1) or bradycardia or tachycardia.
  • History of cardiac catheter ablation.
  • Women of child-bearing potential
  • History of malignancy of any organ system
  • Recent and/or recurrent history of acute or chronic bronchospastic disease (including asthma and chronic obstructive pulmonary disease)
  • History or presence of symptomatic postural hypotension or syncope.
  • Total WBC or lymphocyte counts which falls outside the 1.5-fold local laboratory normal range or platelet count < 30,000/μL at screening or baseline.
  • Clinically significant infection or recent vaccination with live-attenuated vaccines.
  • History or presence of hepatitis B or C and/or positive Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C test result at screening.
  • History or presence of coronary heart disease (stable or unstable), myocardial infarction, myocarditis, cardiomyopathy, heart failure NYHA II - IV.

Hepatic impairment:

  • History or presence of any non-controlled and clinically significant disease that could affect the study outcome or that would place the patient at undue risk.
  • Any surgical or medical condition other than hepatic impairment which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the safety of the study subject in case of participation in the study.
  • Treatment with certain drugs

Healthy subjects:

  • History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class including (but not limited to) cardiovascular, metabolic, renal, neurological or psychiatric diseases.
  • Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, drugs, or which may jeopardize the subject in case of participation in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mild hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Trattamento con una singola dose orale di 0,25 mg di BAF312
Sperimentale: Moderate hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Trattamento con una singola dose orale di 0,25 mg di BAF312
Sperimentale: Severe hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Trattamento con una singola dose orale di 0,25 mg di BAF312
Sperimentale: Matched healthy subjects
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
Trattamento con una singola dose orale di 0,25 mg di BAF312

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf)
Lasso di tempo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to the Time of the Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Lasso di tempo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Observed Maximum Plasma Concentration Following Drug Administration at Steady State (Cmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Patients With Adverse Events, Serious Adverse Events and Death Adverse Events (Frequency of Adverse Events, Serious Adverse Events, and Notable Laboratory Abnormalities) of of BAF312 After a Single Dose of BAF312
Lasso di tempo: Day -1 to 22
Physical examination, vital signs, body temperature, standard safety laboratory evaluations (hematology, clinical chemistry, coagulation, Hepatitis B and C and HIV serology, α-fetoprotein [in hepatically impaired subjects only], pregnancy test, alcohol and drug screen), standard 12-lead electrocardiogram , cardiac monitoring, 24-h Holter ECG, suicidality assessment (C-SSRS), (serious) adverse event monitoring.
Day -1 to 22

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

29 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su BAF312

Sottoscrivi