Study of Circulating Tumor Cells Before and After Treatment in Patients With Metastatic Melanoma
Study of Circulating Tumor Cells Before and After Treatment in Patients With Metastatic Melanoma.
Circulating tumor cells (CTC) are the subject of increasing interest in clinical oncology as a prognostic factor and predictor of therapeutic response. The detection of CTC by immunomagnetic method has proved its reliability and its usefulness for monitoring breast cancer, colon and prostate in the metastatic and immunomagnetic detection system (CellSearch, Veridex LLC) was approved by the FDA in these indications. However, to date there is no reliable method to detect CTCs in melanoma (CMC). Studies based on PCR amplification of mRNA by reverse specific melanoma is disappointing. Recently, a new detection system of CMC immunomagnetic was presented (CellSearch, Veridex LLC, United States). This system has the advantage of combining immunomagnetic selection step and a step of identifying by immunofluorescence. A preclinical study on serial dilutions of melanoma cells has shown encouraging results. The investigators propose a prospective study of the CellSearch system in patients with melanoma.
Primary objective: To determine the effect of treatment on the number of circulating melanoma cells in patients with metastatic melanoma.
Secondary objectives:
- determine the percentage of patients with metastatic melanoma with melanoma cells circulating
- seek a relationship between the number of circulating melanoma cells and prognosis in patients with metastatic melanoma
- seek a relationship between the change in the number of circulating melanoma cells before / after treatment and tumor response in patients with metastatic melanoma
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06202
- Chu De Nice
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients > or = 18 years
- Patients with advanced melanoma stage IIIC (unresectable) or stage IV
- Patient not treated or not responding to chemotherapy with chemotherapy session last> 1 month
- Patients who signed informed consent
- Patients presenting no socio-economic, psychological, familial or geographical allow proper understanding of the information leaflet of the protocol or the regular monitoring in the department of dermatology
- Patients with a life expectancy greater than 3 months
- Patients with melanoma measurable by RECIST version 1.1
- Patients with venous good for venipuncture
Exclusion Criteria:
- Patients with contraindication for treatment with chemotherapy or V600E BRAF inhibitor or ipilimumab or have conditions concomitant heavy may interfere with the treatment of metastatic melanoma
- Pregnant women or nursing
- People vulnerable detainees, adults under guardianship or curatorship, minors.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Metastatic melanoma patients
Sampling of blood before and after chemotherapy
|
7,5 ml of blood
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Measuring the number of circulating melanoma cells/ml in blood
Časové okno: baseline and 3 months
|
Measuring the number of circulating melanoma cells/ml in the peripheral blood by the test before and after treatment CellSearch.
|
baseline and 3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
number of patients who test positive detection of circulating melanoma cells measured in peripheral blood with the CellSearch test
Časové okno: 3 months
|
Calculating the number of patients who test positive detection of circulating melanoma cells measured in peripheral blood with the CellSearch test before and after treatment.
|
3 months
|
|
Difference in survival
Časové okno: baseline and 6 months
|
Difference in survival between patients depending on the number of circulating melanoma cells/ml before treatment, according to Kaplan-Meier method.
|
baseline and 6 months
|
|
Difference in tumor response
Časové okno: 6 months
|
Difference in tumor response between patients according to the variation of circulating melanoma cells/ml before and after treatment.
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Damien GIACCHERO, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11-AOI-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .