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Study of Circulating Tumor Cells Before and After Treatment in Patients With Metastatic Melanoma

25 de junho de 2014 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Study of Circulating Tumor Cells Before and After Treatment in Patients With Metastatic Melanoma.

Circulating tumor cells (CTC) are the subject of increasing interest in clinical oncology as a prognostic factor and predictor of therapeutic response. The detection of CTC by immunomagnetic method has proved its reliability and its usefulness for monitoring breast cancer, colon and prostate in the metastatic and immunomagnetic detection system (CellSearch, Veridex LLC) was approved by the FDA in these indications. However, to date there is no reliable method to detect CTCs in melanoma (CMC). Studies based on PCR amplification of mRNA by reverse specific melanoma is disappointing. Recently, a new detection system of CMC immunomagnetic was presented (CellSearch, Veridex LLC, United States). This system has the advantage of combining immunomagnetic selection step and a step of identifying by immunofluorescence. A preclinical study on serial dilutions of melanoma cells has shown encouraging results. The investigators propose a prospective study of the CellSearch system in patients with melanoma.

Primary objective: To determine the effect of treatment on the number of circulating melanoma cells in patients with metastatic melanoma.

Secondary objectives:

  • determine the percentage of patients with metastatic melanoma with melanoma cells circulating
  • seek a relationship between the number of circulating melanoma cells and prognosis in patients with metastatic melanoma
  • seek a relationship between the change in the number of circulating melanoma cells before / after treatment and tumor response in patients with metastatic melanoma

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nice, França, 06202
        • Chu De Nice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients > or = 18 years
  • Patients with advanced melanoma stage IIIC (unresectable) or stage IV
  • Patient not treated or not responding to chemotherapy with chemotherapy session last> 1 month
  • Patients who signed informed consent
  • Patients presenting no socio-economic, psychological, familial or geographical allow proper understanding of the information leaflet of the protocol or the regular monitoring in the department of dermatology
  • Patients with a life expectancy greater than 3 months
  • Patients with melanoma measurable by RECIST version 1.1
  • Patients with venous good for venipuncture

Exclusion Criteria:

  • Patients with contraindication for treatment with chemotherapy or V600E BRAF inhibitor or ipilimumab or have conditions concomitant heavy may interfere with the treatment of metastatic melanoma
  • Pregnant women or nursing
  • People vulnerable detainees, adults under guardianship or curatorship, minors.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Metastatic melanoma patients
Sampling of blood before and after chemotherapy
7,5 ml of blood

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measuring the number of circulating melanoma cells/ml in blood
Prazo: baseline and 3 months
Measuring the number of circulating melanoma cells/ml in the peripheral blood by the test before and after treatment CellSearch.
baseline and 3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
number of patients who test positive detection of circulating melanoma cells measured in peripheral blood with the CellSearch test
Prazo: 3 months
Calculating the number of patients who test positive detection of circulating melanoma cells measured in peripheral blood with the CellSearch test before and after treatment.
3 months
Difference in survival
Prazo: baseline and 6 months
Difference in survival between patients depending on the number of circulating melanoma cells/ml before treatment, according to Kaplan-Meier method.
baseline and 6 months
Difference in tumor response
Prazo: 6 months
Difference in tumor response between patients according to the variation of circulating melanoma cells/ml before and after treatment.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Damien GIACCHERO, PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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