Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Immune Response Against the Strain of Neisseria Meningitidis B: 14, P1-7, 16 in Patients Having to be Vaccinated MenBVac® (Extension EFFIVAC) (Exten Effivac)

9. června 2026 aktualizováno: University Hospital, Rouen

Phase 3, Vaccinal Activity Assessment of MenBVac Against Neisseria Meningitidis B:14,P1.7,16 Strain in Child

The main objective of the study is to estimate the proportion of children, born between the 06/04/2004 and the 17/004/2008, living around Neufchatel en Bray, vaccinated by MenBVac, with a serum bactericidal activity against B:14,P1-7,16 clone related to a protection (>= 4), before the fourth dose of MenBvac and after: 6 weeks and one year after the fourth dose.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

120

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Neufchâtel-en-Bray, Francie, 76270
        • Maison Du Département

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 8 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Studijní populace

Children aged 4 to 8 years old and living in neufchatel en bray area

Popis

Inclusion Criteria:

  • children born between 06/04/2004 and 17/04/2008, living in Neufchatel en Bray,and Having participated to the first study,
  • children who Have to be Vaccinated MenBVac® for the four times,
  • parental authority(ies)assent.

Exclusion Criteria:

  • no parental authority(ies)assent,
  • no blood sample,
  • impossibility of fourth vaccination,
  • children yet vaccinated or non eligible for vaccination.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bras A
children, born between the 06/04/2004 and the 17/04/2008, living around Neufchatel en Bray, before the fourth dose of MenBVac

Blood tests and vaccine :

  • First blood sample immediatly before the fourth dose of the vaccine
  • Fourth dose of MenBVac
  • Second blood sample 6 weeks after the fourth dose of the vaccine
  • Third blood sample 1 year after the fourth dose of the vaccine

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vaccine Immunity
Časové okno: after the fourth dose of MenbVac
Assessment of vaccine Immunity with measure of percentage of children who have hSBA title >= 4 six weeks after the fourth dose of vaccine
after the fourth dose of MenbVac

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2011/198/HP
  • 2011-006209-83 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit