Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ochrana před násilím na základě pohlaví v Pobřeží slonoviny

16. dubna 2020 aktualizováno: Yale University
Existují určité důkazy, které naznačují, že ekonomické posílení a zpochybnění genderových nerovností a převládajících názorů na maskulinitu povede ke snížení úrovně partnerského násilí. Stále však existuje mezera v našem chápání toho, jaké prvky jsou vyžadovány. Tento projekt hodnotí, zda účast ve spořicí skupině a diskusní skupině konfrontující genderové normy povede ke zvýšení individuálních schopností žen a jejich rozhodování, což zlepší jejich ekonomickou nezávislost a sníží násilí mezi partnery v jejich domovech.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

981

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádné předchozí zkušenosti s mikroúvěrovými programy
  • 18+
  • Zdroj stabilního příjmu

Kritéria vyloučení:

  • 18+
  • předchozí zkušenosti s mikroúvěrem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VSLA + skupiny genderového dialogu: léčba
Dialogové skupiny, které diskutují o vytváření domácích diskuzí a genderových normách zprostředkovaných IRC.
Aktivní komparátor: Pouze VSLA: ovládání
Dialogové skupiny, které diskutují o vytváření domácích diskuzí a genderových normách zprostředkovaných IRC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
K posouzení rozdílů v minulém roce, self-reported intimní partnerské násilí (fyzické a sexuální) mezi léčebnými a kontrolními skupinami. To bude hodnoceno pomocí stupnice CTS-2
Časové okno: 24 měsíců po výchozím stavu
24 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: jhumka gupta, ScD, Yale University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1007007040

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit