Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skydd mot könsbaserat våld i Elfenbenskusten

16 april 2020 uppdaterad av: Yale University
Det finns vissa bevis som tyder på att ekonomisk egenmakt och utmanande av ojämlikheter mellan könen och rådande idéer om maskuliniteter kommer att leda till en minskning av nivåerna av partnervåld. Det finns dock fortfarande en lucka i vår förståelse av vilka element som krävs. Detta projekt utvärderar om deltagande i en spargrupp och en diskussionsgrupp som konfronterar könsnormer kommer att leda till en ökning av kvinnors individuella handlingskraft och beslutsfattande förmåga som kommer att förbättra deras ekonomiska självständighet och minska våldet mellan partner i deras hem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

981

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inga Tidigare erfarenheter av mikrokreditprogram
  • 18+
  • Källa till stabil inkomst

Exklusions kriterier:

  • 18+
  • tidigare erfarenhet av mikrokrediter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: VSLA + genusdialoggrupper: behandling
Beteende: VSLA + Genusdialoggrupper
Dialoggrupper som diskuterar hushållsdiskussioner och könsnormer som underlättas av IRC.
Aktiv komparator: Endast VSLA: kontroll
Beteende: VSLA + Genusdialoggrupper
Dialoggrupper som diskuterar hushållsdiskussioner och könsnormer som underlättas av IRC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att bedöma skillnader under det senaste året, självrapporterat våld i nära relationer (fysiskt och sexuellt) mellan behandlings- och kontrollgrupper. Detta kommer att bedömas med hjälp av CTS-2-skalan
Tidsram: 24 månader efter baslinjen
24 månader efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Samarbetspartners

Innovations for Poverty Action
International Rescue Committee

Utredare

  • Huvudutredare: jhumka gupta, ScD, Yale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1007007040

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera