Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beskyttelse mot kjønnsbasert vold i Cote d'Ivoire

16. april 2020 oppdatert av: Yale University
Det er noen bevis som tyder på at økonomisk myndiggjøring og utfordrende kjønnsforskjeller og rådende ideer om maskuliniteter vil føre til en nedgang i nivået av partnervold. Imidlertid er det fortsatt et gap i vår forståelse av hvilke elementer som kreves. Dette prosjektet evaluerer om deltakelse i en sparegruppe og en diskusjonsgruppe som konfronterer kjønnsnormer vil føre til en økning i kvinners individuelle handlefrihet og beslutningsevne som vil forbedre deres økonomiske uavhengighet og redusere vold i nære relasjoner i hjemmene deres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

981

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen tidligere erfaringer med mikrokredittprogrammer
  • 18+
  • Kilde til stabil inntekt

Ekskluderingskriterier:

  • 18+
  • tidligere erfaring med mikrokreditt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VSLA + kjønnsdialoggrupper: behandling
Atferdsmessig: VSLA + Kjønnsdialoggrupper
Dialoggrupper som diskuterer husholdningsdiskusjoner og kjønnsnormer tilrettelagt av IRC.
Aktiv komparator: Kun VSLA: kontroll
Atferdsmessig: VSLA + Kjønnsdialoggrupper
Dialoggrupper som diskuterer husholdningsdiskusjoner og kjønnsnormer tilrettelagt av IRC.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere forskjeller det siste året, selvrapportert vold i nære relasjoner (fysisk og seksuell) mellom behandlings- og kontrollgrupper. Dette vil bli vurdert ved hjelp av CTS-2-skalaen
Tidsramme: 24 måneder etter baseline
24 måneder etter baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale University

Samarbeidspartnere

Innovations for Poverty Action
International Rescue Committee

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: jhumka gupta, ScD, Yale University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

27. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1007007040

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere