Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ochrona przed przemocą ze względu na płeć na Wybrzeżu Kości Słoniowej

16 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Yale University
Istnieją pewne dowody sugerujące, że upodmiotowienie ekonomiczne i kwestionowanie nierówności płci oraz dominujących idei dotyczących męskości doprowadzi do zmniejszenia poziomu przemocy ze strony partnerów. Nadal jednak istnieje luka w naszym rozumieniu, jakie elementy są wymagane. Ten projekt ocenia, czy uczestnictwo w grupie oszczędnościowej i grupie dyskusyjnej konfrontującej się z normami płciowymi doprowadzi do wzrostu indywidualnej sprawczości kobiet i zdolności do podejmowania decyzji, co poprawi ich niezależność ekonomiczną i zmniejszy przemoc ze strony partnerów w ich domach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

981

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nie Wcześniejsze doświadczenia z programami mikrokredytów
  • 18+
  • Źródło stałego dochodu

Kryteria wyłączenia:

  • 18+
  • wcześniejsze doświadczenie w zakresie mikrokredytów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: VSLA + grupy dialogu płci: leczenie
Grupy dialogowe omawiające prowadzenie dyskusji w gospodarstwie domowym i normy dotyczące płci, prowadzone przez IRC.
Aktywny komparator: Tylko VSLA: kontrola
Grupy dialogowe omawiające prowadzenie dyskusji w gospodarstwie domowym i normy dotyczące płci, prowadzone przez IRC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić różnice w zeszłym roku, samozgłoszona przemoc ze strony partnera (fizyczna i seksualna) między grupami leczonymi i kontrolnymi. Zostanie to ocenione za pomocą skali CTS-2
Ramy czasowe: 24 miesiące po linii bazowej
24 miesiące po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: jhumka gupta, ScD, Yale University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1007007040

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj