Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Studies of the Effects of Extracorporeal Membrane Oxygenation for Severe ARDS Mortality

29. srpna 2012 aktualizováno: Ling Liu, Southeast University, China
Acute respiratory distress syndrome (acute respiratory distress syndrome, ARDS) fatality rate can be as high as 20% -41%, once progress is severe of ARDS, mortality rose to 90%, the main cause of death was refractory hypoxemia. Mechanical ventilation as the main measure to improve hypoxemia cannot correct all hypoxemia and relating complications of mechanical ventilation, mechanical ventilation in the treatment of severe ARDS has gradually been challenged. Extracorporeal membrane oxygenation（ECMO) technology matures, so that clinicians have more choices in the face of hypoxemia, and with the deepening understanding of ECMO, ECMO may become severe ARDS first-line treatment. Currently, ECMO therapy has been recognized by the majority of medical workers. Therefore, we assume that accurately grasping the ECMO indications and standardizing the implementation of treatment can significantly improve the prognosis, shorter hospital stays, lower hospitalization costs.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

25

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

severe ARDS patients

Popis

Inclusion Criteria:

(1) age 18-70 years; (2) severe respiratory dysfunction (Murry score ≥ 3 points or clinical optimized ventilation conditions pH remains <7.2 patients); (3) PaCO2/FiO2 <100mmHg; (4) plateau pressure >30cmH2O more than 6h，duration of no more than seven days; (5) with severe respiratory dysfunction etiology reversible.

Exclusion Criteria:

(1) high levels pressure mechanical ventilation (PEEP> 15-20cmH2O and / or Pplat> 35-40cmH2O) over 7 days; (2) continued to receive high concentrations of oxygen (FiO2> 80%) is more than 7 days; (3) severe active bleeding; (4) within 24 hours of the surgery or head injury with intracranial bleeding; (5) a variety of serious irreversible state; (6) malignancy; (7) progressive pulmonary fibrosis; (8) can not surgical problems; (9) due to cardiac dysfunction leading to ARDS.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southeast University, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ECMO treatment

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit