Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Studies of the Effects of Extracorporeal Membrane Oxygenation for Severe ARDS Mortality

29 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Ling Liu, Southeast University, China
Acute respiratory distress syndrome (acute respiratory distress syndrome, ARDS) fatality rate can be as high as 20% -41%, once progress is severe of ARDS, mortality rose to 90%, the main cause of death was refractory hypoxemia. Mechanical ventilation as the main measure to improve hypoxemia cannot correct all hypoxemia and relating complications of mechanical ventilation, mechanical ventilation in the treatment of severe ARDS has gradually been challenged. Extracorporeal membrane oxygenation(ECMO) technology matures, so that clinicians have more choices in the face of hypoxemia, and with the deepening understanding of ECMO, ECMO may become severe ARDS first-line treatment. Currently, ECMO therapy has been recognized by the majority of medical workers. Therefore, we assume that accurately grasping the ECMO indications and standardizing the implementation of treatment can significantly improve the prognosis, shorter hospital stays, lower hospitalization costs.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

severe ARDS patients

Opis

Inclusion Criteria:

(1) age 18-70 years; (2) severe respiratory dysfunction (Murry score ≥ 3 points or clinical optimized ventilation conditions pH remains <7.2 patients); (3) PaCO2/FiO2 <100mmHg; (4) plateau pressure >30cmH2O more than 6h,duration of no more than seven days; (5) with severe respiratory dysfunction etiology reversible.

Exclusion Criteria:

(1) high levels pressure mechanical ventilation (PEEP> 15-20cmH2O and / or Pplat> 35-40cmH2O) over 7 days; (2) continued to receive high concentrations of oxygen (FiO2> 80%) is more than 7 days; (3) severe active bleeding; (4) within 24 hours of the surgery or head injury with intracranial bleeding; (5) a variety of serious irreversible state; (6) malignancy; (7) progressive pulmonary fibrosis; (8) can not surgical problems; (9) due to cardiac dysfunction leading to ARDS.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ECMO treatment

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj