Clinical Studies of the Effects of Extracorporeal Membrane Oxygenation for Severe ARDS Mortality
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (予想される)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
(1) age 18-70 years; (2) severe respiratory dysfunction (Murry score ≥ 3 points or clinical optimized ventilation conditions pH remains <7.2 patients); (3) PaCO2/FiO2 <100mmHg; (4) plateau pressure >30cmH2O more than 6h,duration of no more than seven days; (5) with severe respiratory dysfunction etiology reversible.
Exclusion Criteria:
(1) high levels pressure mechanical ventilation (PEEP> 15-20cmH2O and / or Pplat> 35-40cmH2O) over 7 days; (2) continued to receive high concentrations of oxygen (FiO2> 80%) is more than 7 days; (3) severe active bleeding; (4) within 24 hours of the surgery or head injury with intracranial bleeding; (5) a variety of serious irreversible state; (6) malignancy; (7) progressive pulmonary fibrosis; (8) can not surgical problems; (9) due to cardiac dysfunction leading to ARDS.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースクロスオーバー
- 時間の展望:回顧
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ECMO treatment
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ECMO Treatmentの臨床試験
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Hamad Medical Corporation募集
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University Hospital, Montpellier完了
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University Hospital, Strasbourg, France完了