- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01677117
Clinical Studies of the Effects of Extracorporeal Membrane Oxygenation for Severe ARDS Mortality
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
(1) age 18-70 years; (2) severe respiratory dysfunction (Murry score ≥ 3 points or clinical optimized ventilation conditions pH remains <7.2 patients); (3) PaCO2/FiO2 <100mmHg; (4) plateau pressure >30cmH2O more than 6h,duration of no more than seven days; (5) with severe respiratory dysfunction etiology reversible.
Exclusion Criteria:
(1) high levels pressure mechanical ventilation (PEEP> 15-20cmH2O and / or Pplat> 35-40cmH2O) over 7 days; (2) continued to receive high concentrations of oxygen (FiO2> 80%) is more than 7 days; (3) severe active bleeding; (4) within 24 hours of the surgery or head injury with intracranial bleeding; (5) a variety of serious irreversible state; (6) malignancy; (7) progressive pulmonary fibrosis; (8) can not surgical problems; (9) due to cardiac dysfunction leading to ARDS.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Case-Crossover
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ECMO treatment
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