Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost počítačového alkoholového screeningu a intervence (CASI) na rizikovém oddělení pohotovosti au pacientů s traumatem (CASI)

24. října 2017 aktualizováno: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat účinnost počítačového screeningu alkoholu a krátké intervence na pohotovostním oddělení UC Irvine Medical Center (ED) au pacientů s traumatem. Krátké intervence mají vysoký potenciální dopad na populaci s ED a traumatem. Počítačový alkoholový screening a krátká intervence (CASI) je rychlý a snadno použitelný nástroj pro pacienty a poskytovatele zdravotní péče. CASI zmírňuje překážky správného screeningu a intervence, včetně času, dostupnosti vyškoleného personálu, pohodlí pacientů a jazykových bariér. CASI poskytuje Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT), po kterém následuje krátká intervence a přizpůsobená doporučení pro příjem alkoholu pro pacienta.

Intervencí této studie bude přidání krátkého dotazníku CASI ke standardu péče o náhodnou podskupinu subjektů. Všechny subjekty, u kterých byl pozitivní test na rizikové pití alkoholu, budou sledovány a znovu posouzeny na užívání alkoholu. Výzkumníci předpokládají, že přidání CASI povede ke snížení příjmu alkoholu do tří měsíců. Základem tohoto výzkumu jsou důkazy o efektivitě systému CASI, rostoucí problém veřejného zdraví v souvislosti se zneužíváním alkoholu, potřeba být schopen zajistit účinný screening a krátkou intervenci v prostředích s velkým objemem ED a zjištění, že primární metodou k snížit traumatickou smrt je prevencí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pohotovostní oddělení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Pacienti s traumatem a ED

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 18 let
  • Opilý
  • Psychiatrické

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
V ohrožení dospělí pijáci
CASI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie

29. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2011-8155

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit