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La eficacia de la detección e intervención computarizada de alcohol (CASI) en el departamento de emergencias en riesgo y pacientes con traumatismos (CASI)

24 de octubre de 2017 actualizado por: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

El propósito de esta investigación es examinar la efectividad de la detección de alcohol computarizada y la intervención breve en el Departamento de Emergencias (ED) y los pacientes de trauma del Centro Médico UC Irvine. Las intervenciones breves tienen un alto impacto potencial en las poblaciones de ED y Trauma. La detección computarizada de alcohol e intervención breve (CASI) es una herramienta rápida y fácil de usar para pacientes y proveedores de atención médica. CASI mitiga las barreras para la detección e intervención adecuadas, incluido el tiempo, la disponibilidad de personal capacitado, la comodidad del paciente y las barreras del idioma. CASI proporciona la prueba de identificación de trastornos por uso de alcohol (AUDIT) seguida de una breve intervención y recomendaciones personalizadas de consumo de alcohol para el paciente.

La intervención de este estudio será la adición de un breve cuestionario CASI al estándar de atención para un subconjunto aleatorio de sujetos. Todos los sujetos que den positivo en el consumo peligroso de alcohol serán objeto de seguimiento y reevaluación para el consumo de alcohol. Los investigadores plantean la hipótesis de que la adición de CASI conducirá a una disminución en el consumo de alcohol dentro de los tres meses. La base de esta investigación es la evidencia de la efectividad en el sistema CASI, el creciente problema de salud pública del abuso del alcohol, la necesidad de poder proporcionar una detección eficaz y una intervención breve en los entornos de alto volumen de ED, y los hallazgos de que el método principal para reducir la muerte traumática es la prevención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Departamento de Emergencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Pacientes con traumatismos y urgencias

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • Embriagado
  • Psiquiátrico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Bebedores adultos en riesgo
CASI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio

29 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2011-8155

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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