Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneistetun alkoholiseulonnan ja -intervention (CASI) tehokkuus riskipäivystysosastolla ja traumapotilailla (CASI)

tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietokoneistetun alkoholiseulonnan ja lyhytintervention tehokkuutta UC Irvine Medical Centerin päivystysosastolla (ED) ja traumapotilailla. Lyhyillä interventioilla on suuri potentiaalinen vaikutus ED- ja traumapopulaatioihin. Tietokoneistettu alkoholiseulonta ja lyhytinterventio (CASI) on nopea ja helppokäyttöinen työkalu potilaille ja terveydenhuollon tarjoajille. CASI lieventää asianmukaisen seulonnan ja toimenpiteiden esteitä, mukaan lukien aika, koulutetun henkilöstön saatavuus, potilaan mukavuus ja kielimuurit. CASI tarjoaa AUDIT-testin (Alcohol Use Disorders Identification Test), jota seuraa lyhyt interventio ja räätälöidyt alkoholisuositukset potilaalle.

Tämän tutkimuksen väliintulona on lyhyen CASI-kyselylomakkeen lisääminen satunnaisen koehenkilöiden hoidon standardiin. Kaikkia koehenkilöitä, jotka ovat saaneet positiivisen tuloksen vaarallisesta alkoholinkäytöstä, seurataan ja arvioidaan uudelleen alkoholin käyttö. Tutkijat olettavat, että CASI:n lisääminen johtaa alkoholin nauttimisen vähenemiseen kolmen kuukauden kuluessa. Tämän tutkimuksen perustana ovat todisteet CASI-järjestelmän tehokkuudesta, alkoholin väärinkäytön kasvavasta kansanterveysongelmasta, tarpeesta pystyä tarjoamaan tehokas seulonta ja lyhyt interventio suuren volyymin ED-asetuksissa sekä havainnot, joiden mukaan ensisijainen menetelmä traumaattisen kuoleman vähentäminen on ennaltaehkäisyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensiapuosasto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Trauma- ja ED-potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Päihtynyt
  • Psykiatrinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Riskissä olevat aikuiset juovat
CASI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011-8155

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CASI

3
Tilaa