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L'efficacia dello screening e dell'intervento computerizzati sull'alcol (CASI) nei dipartimenti di emergenza a rischio e nei pazienti traumatizzati (CASI)

24 ottobre 2017 aggiornato da: Shahram Lotfipour, University of California, Irvine

Lo scopo di questa ricerca è esaminare l'efficacia dello screening computerizzato dell'alcol e del breve intervento nel dipartimento di emergenza (DE) dell'UC Irvine Medical Center e nei pazienti traumatizzati. Gli interventi brevi hanno un alto impatto potenziale nelle popolazioni di DE e Trauma. Lo screening computerizzato dell'alcol e l'intervento breve (CASI) è uno strumento veloce e facile da usare per i pazienti e gli operatori sanitari. CASI mitiga gli ostacoli a uno screening e un intervento adeguati, inclusi il tempo, la disponibilità di personale qualificato, il comfort del paziente e le barriere linguistiche. CASI fornisce il test di identificazione dei disturbi da uso di alcol (AUDIT) seguito da un breve intervento e raccomandazioni personalizzate sull'assunzione di alcol per il paziente.

L'intervento di questo studio sarà l'aggiunta di un breve questionario CASI allo standard di cura per un sottoinsieme casuale di soggetti. Tutti i soggetti che risultano positivi allo screening per l'uso pericoloso di alcol saranno seguiti e rivalutati per l'uso di alcol. I ricercatori ipotizzano che l'aggiunta di CASI porterà a una diminuzione dell'assunzione di alcol entro tre mesi. La base di questa ricerca è l'evidenza dell'efficacia del sistema CASI, il crescente problema di salute pubblica dell'abuso di alcol, la necessità di essere in grado di fornire uno screening efficace e un breve intervento nelle strutture di DE ad alto volume e le scoperte che il metodo principale per ridurre la morte traumatica è prevenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • UC Irvine Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dipartimento di Emergenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Pazienti traumatizzati e DE

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Intossicato
  • Psichiatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bevitori adulti a rischio
CASI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio

29 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-8155

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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