- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01694342
Parametry telomer u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (telomereFL)
Parametry telomer jako délka telomer, exprese telomerázy, záchyt telomer a aneuploidie u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater
Telomeráza může prostřednictvím své regulační funkce na délku telomer hrát důležitou roli v imunitní funkci, délce buněčného replikačního života a karcinogenezi. Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD) je považováno za benigní stav, ale v některých případech může přejít v cirhózu a hepatocelulární karcinom. Rizikové faktory tohoto vývoje nejsou plně pochopeny.
Naše skupina v předchozí studii ukázala, že exprese hTERT mRNA je nižší v periferních lymfocytech pacientů se ztukovatěním jater ve srovnání se zdravými kontrolami. Toto zjištění by mohlo vysvětlit zkrácení telomer, které dříve u těchto pacientů nalezla naše skupina [20] a další [21]. Dále jsme u těchto pacientů našli vyšší výskyt TC, pravděpodobně kvůli snaze působit proti zkracování telomer a stabilizovat je. A to prostřednictvím jiného mechanismu, který není zprostředkovaný telomerázou.
Zachycení telomer je považováno za alternativní způsob udržení délky telomer a chromozomální stability [3]. Jde o častější mechanismus stabilizace a opravy chromozomů, na rozdíl od procesu hojení a prodlužování chromozomů zprostředkovaného telomerázou Tato studie se zaměřila na hodnocení mechanismů homeostázy telomer, jako je zkracování telomer, aktivita telomerázy, zachycení telomer a aneuploidie u pacientů s NAFLD v s cílem vysvětlit předchozí nálezy zkracování telomer u těchto pacientů.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kefar Saba, Izrael
- Meir Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk nad 18 let
- diagnóza ztučnění jater
Kritéria vyloučení:
- žádná malignita
- není způsobilý podepsat dokument souhlasu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ramona 1.0
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .