Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telomeerparameters bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting (telomereFL)

26 september 2012 bijgewerkt door: Meir Medical Center

Telomeerparameters zoals telomeerlengte, telomerase-expressie, telomeervangst en aneuploïdie bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting

Telomerase kan door zijn regulerende functie op de lengte van telomeren een belangrijke rol spelen bij de immuunfunctie, cellulaire replicatieve levensduur en carcinogenese. Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) wordt als een goedaardige aandoening beschouwd, maar in sommige gevallen kan het zich ontwikkelen tot cirrose en hepatocellulair carcinoom. De risicofactoren voor die evolutie worden niet volledig begrepen.

Onze groep toonde in een eerdere studie aan dat hTERT mRNA-expressie lager is in perifere lymfocyten van patiënten met leververvetting, in vergelijking met gezonde controles. Deze bevinding zou de telomeerverkorting kunnen verklaren die eerder bij deze patiënten werd aangetroffen door onze groep [20] en anderen [21]. Bovendien vonden we hogere percentages TC bij deze patiënten, waarschijnlijk als gevolg van een poging om de verkorting van de telomeren tegen te gaan en ze te stabiliseren. Dit gebeurt via een ander mechanisme dat niet door telomerase wordt gemedieerd.

Telomeervangst wordt beschouwd als een alternatieve manier om telomeerlengte en chromosomale stabiliteit te behouden [3]. Het is een vaker voorkomend mechanisme voor chromosoomstabilisatie en -reparatie, in tegenstelling tot het door telomerase gemedieerde proces van chromosoomgenezing en -verlenging. om eerdere bevindingen van telomeerverkorting bij deze patiënten te verklaren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Kefar Saba, Israël
        • Meir Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Individuen - ouder dan 18 jaar die gediagnosticeerd zijn met niet-alcoholische leververvetting en die worden opgevolgd in onze leverafdeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar
  • diagnose leververvetting

Uitsluitingscriteria:

  • geen maligniteit
  • niet in aanmerking om het toestemmingsdocument te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Meir Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2012

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ramona 1.0

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren