- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01694342
Telomeeriparametrit potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksa (telomereFL)
Telomeeriparametrit, kuten telomeerin pituus, telomeraasin ilmentyminen, telomeerien sieppaus ja aneuploidia potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksa
Telomeraasilla voi olla telomeerien pituutta säätelevän funktionsa kautta tärkeä rooli immuunitoiminnassa, solujen replikatiivisessa eliniässä ja karsinogeneesissä. Alkoholitonta rasvamaksasairauksia (NAFLD) pidetään hyvänlaatuisena sairautena, mutta joissakin tapauksissa se voi edetä kirroosiksi ja hepatosellulaariseksi karsinoomaksi. Tuon kehityksen riskitekijöitä ei täysin ymmärretä.
Ryhmämme osoitti aikaisemmassa tutkimuksessa, että hTERT-mRNA:n ilmentyminen on vähäisempää rasvamaksapotilaiden perifeerisissä lymfosyyteissä verrattuna terveisiin kontrolleihin. Tämä havainto voisi selittää ryhmämme [20] ja muiden [21] aiemmin näillä potilailla havaitseman telomeerin lyhenemisen. Lisäksi näillä potilailla havaittiin korkeampia TC-määriä, mikä johtuu todennäköisesti yrityksestä estää telomeerien lyhenemistä ja vakauttaa niitä. Tämä tapahtuu eri mekanismin kautta, joka ei ole telomeraasivälitteinen.
Telomeerien sieppausta pidetään vaihtoehtoisena tapana ylläpitää telomeerien pituutta ja kromosomaalista stabiilisuutta [3]. Se on yleisempi mekanismi kromosomien stabiloinnissa ja korjaamisessa, toisin kuin telomeraasivälitteinen kromosomien paranemis- ja pidentymisprosessi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida telomeerien homeostaasin mekanismeja, kuten telomeerien lyhenemistä, telomeraasiaktiivisuutta, telomeerien sieppausta ja aneuploidiaa potilailla, joilla on NAFLD. selittääkseen aiempia löydöksiä telomeerien lyhenemisestä näillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kefar Saba, Israel
- Meir Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli 18
- rasvamaksan diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- ei pahanlaatuisuutta
- ei ole oikeutta allekirjoittaa suostumuspaperia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ramona 1.0
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .