Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektronický osobní zdravotní záznam pro spotřebitele s duševním zdravím

3. srpna 2016 aktualizováno: Benjamin Druss, Emory University

Elektronické osobní zdravotní záznamy (PHR) slibují, že pomohou přetvořit zdravotní péči tím, že přesunou vlastnictví a umístění zdravotních záznamů od rozptýlení mezi více poskytovatelů k přístupu, který je dlouhodobý a zaměřený na pacienta. Vzhledem ke komplexním zdravotním potřebám a roztříštěnosti péče o osoby s vážnými duševními chorobami by tyto osoby mohly mít z PHR zvláštní prospěch. V současnosti však neexistují žádné zavedené PHR vyvinuté pro použití u této populace.

Aby se zaplnila tato mezera, vyšetřovatelé navrhují vyvinout, testovat a šířit osobní zdravotní záznam pro osoby s vážnými duševními chorobami a jedním nebo více komorbidními zdravotními stavy. Mental Health PHR (MH-PHR) staví na zavedených osobních zdravotních záznamech, které byly vyvinuty ve spolupráci s lékařskými spotřebiteli a jsou široce používány v řadě komunit ve Spojených státech i v zahraničí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

170

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30303
        • Grady Health Systems

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. V současné době v léčbě na CMHC.
  2. Závažná duševní nemoc: na základě přehledu nebo grafu;
  3. Jeden nebo více chronických zdravotních stavů zjištěných prostřednictvím administrativních záznamů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Pouzdro
Přidělen osobní elektronický zdravotní záznam
ACTIVE_COMPARATOR: Ovládání: Obvyklá péče
Byl přidělen do kontrolního ramene a nadále dostával péči jako obvykle v komunitě. Byly vydány informace o zdrojích zdraví komunity, ale nepoužily výzkumné studie osobní zdravotní záznamy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kvalita péče
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin Druss, MD MPH, Emory University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2012

První zveřejněno (ODHAD)

9. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

5. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00012759
  • 1R18HS017829 (AHRQ)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit