Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En elektronisk personlig helsejournal for forbrukere av psykisk helse

3. august 2016 oppdatert av: Benjamin Druss, Emory University

Elektroniske personlige helsejournaler (PHR-er) gir løfter om å hjelpe omforme helsetjenester ved å flytte eierskapet og stedet for helsejournaler fra å være spredt over flere leverandører til en tilnærming som er langsgående og pasientsentrert. Gitt de komplekse helsebehovene og fragmenteringen av omsorg for personer med alvorlige psykiske lidelser, kan disse personene ha særlig nytte av en PHR. Imidlertid er det for tiden ingen etablerte PHR-er utviklet for bruk i denne populasjonen.

For å fylle dette gapet, foreslår etterforskerne å utvikle, teste og spre en personlig helsejournal for personer med alvorlige psykiske lidelser og en eller flere komorbide medisinske tilstander. Mental Health PHR (MH-PHR) bygger på en etablert personlig helsejournal som ble utviklet i samarbeid med medisinske forbrukere og er i utstrakt bruk i en rekke samfunn i USA og i utlandet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

170

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
        • Grady Health Systems

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. For tiden i behandling ved CMHC.
  2. Alvorlig psykisk sykdom: basert på eller kartgjennomgang;
  3. En eller flere kroniske medisinske tilstander som er konstatert via administrative journaler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Sak
Tildelt en personlig elektronisk helsejournal
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll: Vanlig pleie
Tildelt kontrollarm, fortsatte å motta omsorg som vanlig i samfunnet. Fikk utstedt informasjon om samfunnets helseressurser, men brukte ikke personlig helsejournal.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvalitet på omsorg
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Druss, MD MPH, Emory University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

9. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

5. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00012759
  • 1R18HS017829 (AHRQ)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere