Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een elektronisch persoonlijk gezondheidsdossier voor consumenten met een geestelijke gezondheid

3 augustus 2016 bijgewerkt door: Benjamin Druss, Emory University

Elektronische persoonlijke gezondheidsdossiers (PHR's) zijn veelbelovend in het helpen hervormen van de gezondheidszorg door het eigendom en de locus van medische dossiers te verschuiven van verspreid over meerdere aanbieders naar een benadering die longitudinaal en patiëntgericht is. Gezien de complexe gezondheidsbehoeften en de versnippering van de zorg voor personen met ernstige psychische aandoeningen, zouden deze personen bijzonder baat kunnen hebben bij een PHR. Er zijn momenteel echter geen gevestigde PHR's ontwikkeld voor gebruik bij deze populatie.

Om deze leemte op te vullen, stellen de onderzoekers voor om een ​​persoonlijk gezondheidsdossier te ontwikkelen, te testen en te verspreiden voor personen met ernstige psychische aandoeningen en een of meer comorbide medische aandoeningen. De PHR voor geestelijke gezondheid (MH-PHR) bouwt voort op een gevestigd persoonlijk gezondheidsdossier dat is ontwikkeld in samenwerking met medische consumenten en dat op grote schaal wordt gebruikt in een aantal gemeenschappen in de Verenigde Staten en daarbuiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

170

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
        • Grady Health Systems

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Momenteel in behandeling bij het CMHC.
  2. Ernstige psychische aandoening: gebaseerd op of beoordeling van de kaart;
  3. Een of meer chronische medische aandoeningen zoals vastgesteld via administratieve gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Geval
Een persoonlijk elektronisch gezondheidsdossier toegewezen
Ander: persoonlijk elektronisch medisch dossier
ACTIVE_COMPARATOR: Controle: gebruikelijke zorg
Toegewezen aan de controle-arm, bleef zorg ontvangen zoals gebruikelijk in de gemeenschap. Kreeg informatie over gezondheidsbronnen van de gemeenschap, maar maakte geen gebruik van het persoonlijk gezondheidsdossier van het onderzoek.
Ander: persoonlijk elektronisch medisch dossier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kwaliteit van zorg
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emory University

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Druss, MD MPH, Emory University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

5 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00012759
  • 1R18HS017829 (AHRQ)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren