Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přesvědčení a praktické záměry budoucích pacientek s gynekology a porodnicemi ohledně reprodukční zdravotní péče

7. února 2023 aktualizováno: Principal Investigator, Brigham and Women's Hospital
Cílem této studie je prostřednictvím hloubkového kvalitativního zkoumání kontextu a zkušeností, které utvářejí záměr poskytnout potrat, zjistit faktory formující záměr studentek medicíny před absolvováním stáže provést potrat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

74

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti čtvrtého ročníku na akreditovaných lékařských fakultách v USA, kteří se přihlásili do rezidenčních programů v porodnictví a gynekologii, ale dosud jim nevyhověli.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • současný student 4. ročníku medicíny
  • Americká akreditovaná lékařská škola
  • se přihlásila do rezidenčních programů v porodnictví a gynekologii, ale zatím do nich nebyla přijata

Kritéria vyloučení:

  • věk méně než 18 let
  • bývalý student, který se znovu hlásí k pobytu (např. ne současný student 4. ročníku)
  • se zatím nepřihlásil k pobytu
  • již byl přijat k pobytu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Studenti medicíny
Studenti čtvrtého ročníku na akreditovaných lékařských fakultách v USA, kteří se přihlásili do rezidenčních programů v porodnictví a gynekologii, ale dosud jim nevyhověli.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Faktory ovlivňující předpobytový záměr provést potrat
Časové okno: Až 15 měsíců. S každým účastníkem bude pohovor proveden jednou, od ledna do března 2013 nebo od září 2013 do března 2014.
Faktory budou identifikovány systematickým kódováním kvalitativních dat pomocí kombinace deduktivních a induktivních analytických strategií.
Až 15 měsíců. S každým účastníkem bude pohovor proveden jednou, od ledna do března 2013 nebo od září 2013 do března 2014.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

8. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2012P001794

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit