Overtuigingen en praktijkintenties van toekomstige ob / gyn-bewoners met betrekking tot reproductieve gezondheidszorg
7 februari 2023 bijgewerkt door: Principal Investigator, Brigham and Women's Hospital
Het doel van deze studie is om factoren vast te stellen die bepalend zijn voor de intentie van studenten geneeskunde om abortus te plegen door middel van een diepgaand kwalitatief onderzoek naar de context en ervaringen die bepalend zijn voor de intentie om abortus te plegen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
74
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vierdejaars studenten van geaccrediteerde medische scholen in de VS die zich hebben aangemeld voor, maar nog niet zijn gekoppeld aan, residency-programma's in verloskunde en gynaecologie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huidige 4e jaars student geneeskunde
- Amerikaanse geaccrediteerde medische school
- heeft zich aangemeld voor, maar is nog niet toegelaten tot, residentieprogramma's voor verloskunde en gynaecologie
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd jonger dan 18 jaar
- oud-student die zich opnieuw aanmeldt voor residentie (bijv. niet huidige 4e-jaars student)
- is nog niet aangevraagd voor ingezetenschap
- is al toegelaten tot residentie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Medische studenten
Vierdejaars studenten van geaccrediteerde medische scholen in de VS die zich hebben aangemeld voor, maar nog niet zijn gekoppeld aan, residency-programma's in verloskunde en gynaecologie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Factoren die van invloed zijn op de intentie om abortus te plegen vóór het verblijf
Tijdsspanne: Tot 15 maanden. Elke deelnemer wordt eenmaal geïnterviewd, tussen januari en maart 2013 of tussen september 2013 en maart 2014.
|
Factoren zullen worden geïdentificeerd door systematisch kwalitatieve gegevens te coderen met behulp van een combinatie van deductieve en inductieve analytische strategieën.
|
Tot 15 maanden. Elke deelnemer wordt eenmaal geïnterviewd, tussen januari en maart 2013 of tussen september 2013 en maart 2014.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
8 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
8 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2012P001794
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .