- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01763073
Overbevisninger og praksisintentioner for fremtidige Ob/Gyn-beboere med hensyn til reproduktiv sundhedspleje
7. februar 2023 opdateret af: Principal Investigator, Brigham and Women's Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at fastslå faktorer, der former medicinstuderendes intention om at give abort før opholdet gennem en dybdegående kvalitativ undersøgelse af konteksten og erfaringer, der former intentionen om at give.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
74
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fjerdeårsstuderende på akkrediterede amerikanske medicinske skoler, der har ansøgt om, men endnu ikke blevet matchet med, opholdsprogrammer i obstetrik og gynækologi.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nuværende 4. års medicinstuderende
- amerikansk akkrediteret medicinsk skole
- har ansøgt om, men endnu ikke blevet optaget på, obstetrik- og gynækologiopholdsprogrammer
Ekskluderingskriterier:
- alder under 18 år
- tidligere studerende, der søger om opholdstilladelse igen (f.eks. ikke nuværende 4. års studerende)
- endnu ikke har søgt om ophold
- allerede er blevet accepteret til ophold
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Medicinstuderende
Fjerdeårsstuderende på akkrediterede amerikanske medicinske skoler, der har ansøgt om, men endnu ikke blevet matchet med, opholdsprogrammer i obstetrik og gynækologi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Faktorer, der påvirker intentionen om at udføre abort før opholdet
Tidsramme: Op til 15 måneder. Hver deltager vil blive interviewet én gang, mellem januar og marts 2013 eller mellem september 2013 og marts 2014.
|
Faktorer vil blive identificeret ved systematisk at kode kvalitative data ved hjælp af en kombination af deduktive og induktive analytiske strategier.
|
Op til 15 måneder. Hver deltager vil blive interviewet én gang, mellem januar og marts 2013 eller mellem september 2013 og marts 2014.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. februar 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2013
Først opslået (SKØN)
8. januar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012P001794
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .