Tulevien ob/gyn-asukkaiden uskomukset ja käytännöt lisääntymisterveydenhuollossa
tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Principal Investigator, Brigham and Women's Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää lääketieteen opiskelijoiden residenssiä edeltävää aborttiaikeutta muokkaavia tekijöitä syvällisen laadullisen tutkimuksen avulla tarjoamisaikeutta muokkaavista konteksteista ja kokemuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
74
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Neljännen vuoden opiskelijat akkreditoiduissa yhdysvaltalaisissa lääketieteellisissä korkeakouluissa, jotka ovat hakeneet synnytys- ja gynekologian residenssiohjelmiin, mutta eivät ole vielä saaneet vastaavia ohjelmia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nykyinen 4. vuoden lääketieteen opiskelija
- Yhdysvaltain akkreditoitu lääketieteellinen koulu
- on hakenut, mutta ei ole vielä hyväksytty synnytys- ja gynekologian residenssiohjelmiin
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta
- entinen opiskelija, joka hakee uudelleen residenssiin (esim. ei nykyinen 4. vuoden opiskelija)
- ei ole vielä hakenut oleskelulupaa
- on jo hyväksytty residenssiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Lääketieteen opiskelijat
Neljännen vuoden opiskelijat akkreditoiduissa yhdysvaltalaisissa lääketieteellisissä korkeakouluissa, jotka ovat hakeneet synnytys- ja gynekologian residenssiohjelmiin, mutta eivät ole vielä saaneet vastaavia ohjelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekijät, jotka vaikuttavat ennen residenssiä aikomukseen tehdä abortti
Aikaikkuna: Jopa 15 kuukautta. Jokaista osallistujaa haastatellaan kerran, tammi-maaliskuussa 2013 tai syyskuusta 2013 maaliskuuhun 2014.
|
Tekijät tunnistetaan koodaamalla systemaattisesti laadullista dataa käyttämällä deduktiivisten ja induktiivisten analyyttisten strategioiden yhdistelmää.
|
Jopa 15 kuukautta. Jokaista osallistujaa haastatellaan kerran, tammi-maaliskuussa 2013 tai syyskuusta 2013 maaliskuuhun 2014.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 8. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012P001794
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .