Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of Young Adults.

14. května 2013 aktualizováno: DAN CARTER, Medical Corps, Israel Defense Force

Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of 440,822 Young Adults.

The prevalence of IBS in the community has been reported in numerous cross-sectional surveys. However, less is known about the incidence of IBS ,mainly due to its slow development and to patients under-reporting. Furthermore, only one study has analyzed data concerning potential risk factors for the diagnosis of IBS. The investigators will examine the incidence of IBS in a large cohort of young adults and will look at the association of socioeconomic, anthropometric and occupational factors with IBS incidence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

440822

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ramat Gan, Izrael, 53261
        • Israel Defence Forces, Medical Corps

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population will consist of Israeli men and women aged 18-39 years who served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011

Popis

Inclusion Criteria:

  • All Israeli men and women
  • aged 18-39 years
  • served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of celiac disease
  • Inflammatory bowel disease
  • Cancer in the digestive system

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
irritable bowel syndrome
All new cases of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Časové okno: 6 years
New diagnosis of irritable bowel syndrome during this priod
6 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
predictive factors for the clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Časové okno: 6 years
Anthropometric and demographic factors predictive for the clinicaldiagnosis of irritable bowel syndrome including gender, body mass index, ethnicity , type of service
6 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical Corps, Israel Defense Force

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

15. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IDF-1083-2011

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom dráždivého tračníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit