Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of Young Adults.
14. mai 2013 oppdatert av: DAN CARTER, Medical Corps, Israel Defense Force
Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of 440,822 Young Adults.
The prevalence of IBS in the community has been reported in numerous cross-sectional surveys.
However, less is known about the incidence of IBS ,mainly due to its slow development and to patients under-reporting.
Furthermore, only one study has analyzed data concerning potential risk factors for the diagnosis of IBS.
The investigators will examine the incidence of IBS in a large cohort of young adults and will look at the association of socioeconomic, anthropometric and occupational factors with IBS incidence.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
440822
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 53261
- Israel Defence Forces, Medical Corps
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 39 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The study population will consist of Israeli men and women aged 18-39 years who served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All Israeli men and women
- aged 18-39 years
- served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of celiac disease
- Inflammatory bowel disease
- Cancer in the digestive system
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
irritable bowel syndrome
All new cases of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Tidsramme: 6 years
|
New diagnosis of irritable bowel syndrome during this priod
|
6 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
predictive factors for the clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Tidsramme: 6 years
|
Anthropometric and demographic factors predictive for the clinicaldiagnosis of irritable bowel syndrome including gender, body mass index, ethnicity , type of service
|
6 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
15. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IDF-1083-2011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .