Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of Young Adults.
14 maj 2013 uppdaterad av: DAN CARTER, Medical Corps, Israel Defense Force
Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of 440,822 Young Adults.
The prevalence of IBS in the community has been reported in numerous cross-sectional surveys.
However, less is known about the incidence of IBS ,mainly due to its slow development and to patients under-reporting.
Furthermore, only one study has analyzed data concerning potential risk factors for the diagnosis of IBS.
The investigators will examine the incidence of IBS in a large cohort of young adults and will look at the association of socioeconomic, anthropometric and occupational factors with IBS incidence.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
440822
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 53261
- Israel Defence Forces, Medical Corps
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 39 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population will consist of Israeli men and women aged 18-39 years who served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All Israeli men and women
- aged 18-39 years
- served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of celiac disease
- Inflammatory bowel disease
- Cancer in the digestive system
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
irritable bowel syndrome
All new cases of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidence of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Tidsram: 6 years
|
New diagnosis of irritable bowel syndrome during this priod
|
6 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
predictive factors for the clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Tidsram: 6 years
|
Anthropometric and demographic factors predictive for the clinicaldiagnosis of irritable bowel syndrome including gender, body mass index, ethnicity , type of service
|
6 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IDF-1083-2011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .