Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of Young Adults.
14 mai 2013 mis à jour par: DAN CARTER, Medical Corps, Israel Defense Force
Predictive Factors for a Clinical Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome in a Large Cohort of 440,822 Young Adults.
The prevalence of IBS in the community has been reported in numerous cross-sectional surveys.
However, less is known about the incidence of IBS ,mainly due to its slow development and to patients under-reporting.
Furthermore, only one study has analyzed data concerning potential risk factors for the diagnosis of IBS.
The investigators will examine the incidence of IBS in a large cohort of young adults and will look at the association of socioeconomic, anthropometric and occupational factors with IBS incidence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
440822
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ramat Gan, Israël, 53261
- Israel Defence Forces, Medical Corps
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
The study population will consist of Israeli men and women aged 18-39 years who served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
La description
Inclusion Criteria:
- All Israeli men and women
- aged 18-39 years
- served in active military service (mandatory and career service) between the years 2005-2011
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of celiac disease
- Inflammatory bowel disease
- Cancer in the digestive system
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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irritable bowel syndrome
All new cases of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence of clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Délai: 6 years
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New diagnosis of irritable bowel syndrome during this priod
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6 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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predictive factors for the clinical diagnosis of irritable bowel syndrome
Délai: 6 years
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Anthropometric and demographic factors predictive for the clinicaldiagnosis of irritable bowel syndrome including gender, body mass index, ethnicity , type of service
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6 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2013
Première publication (Estimation)
15 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IDF-1083-2011
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