- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01857895
Feasibility Study of Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion
17. října 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline
An Open-Label Exploratory Study to Investigate the Feasibility of Administering Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion to Healthy Subjects
This is an open-label study to investigate the feasibility of administering exenatide by continuous subcutaneous infusion to healthy subjects.
Study will consist of two parts i.e.
Part A and B. In Part A 2 healthy subjects will receive exenatide infusion over 24 hours followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic.
In Part B approximately 6 healthy subjects will receive subcutaneous infusions of exenatide for maximum of 7 days followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria
- Male/females aged between 18 and 60 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
- Healthy as determined by a responsible and experienced physician, based on a medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests and 12-lead ECG. A subject with a clinical abnormality or laboratory parameter(s) which is/are not specifically listed in the inclusion or exclusion criteria, outside the reference range for the population being studied may be included only if the Investigator agrees and documents that the finding is unlikely to introduce additional risk factors and will not interfere with the study procedures and objectives.
- Body Mass Index within the range 18 to 35 kilograms/meter squared (kg/m^2) inclusive.
- A female subject is eligible to participate if she is of non-childbearing potential defined as pre-menopausal females with a documented tubal ligation or hysterectomy; or postmenopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea. In questionable cases a blood sample with simultaneous follicle stimulating hormone > 40 milli international unit/mililiter (mL) and estradiol <40 picogram/mL (<147 picomoles/Liter) is confirmatory. Females on hormone replacement therapy (HRT) and whose menopausal status is in doubt will be required to use one of the contraception methods if they wish to continue their HRT during the study. Otherwise, they must discontinue HRT to allow confirmation of post-menopausal status prior to study enrollment.
- Child-bearing potential females must agree to use one of the contraception methods. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until follow up visit.
- Capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form.
- Based on QT interval corrected for heart rate (QTc) of single electrocardiogram (ECG): QTc by Fridericia's formula <450 millisecond (msec).
- Aspartate aminotransferase and Alanine aminotransferase <2x upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase and bilirubin <= 1.5xULN (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).
Exclusion Criteria
- Subjects with a personal or family history of thyroid carcinoma or Type 2 Familial Endocrine Neoplasia.
- History of uncorrected thyroid dysfunction or an abnormal thyroid functions as assessed by thyroid stimulating hormones.
- Subjects with a history of severe gastrointestinal disease, or abnormal renal function.
- Subjects with previous exposure to a Glucagon-like peptide-1 mimetic.
- History of chronic or acute pancreatitis. Note: Subjects with a lipase value above 1.5X ULN at screening are excluded.
- Current or chronic history of liver disease, or hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
- History of regular alcohol consumption within 6 months of the study defined as: An average weekly intake of >14 drinks for males or >7 drinks for females. One drink is equivalent to 12 grams of alcohol: 12 ounces (360 mL) of beer, 5 ounces (150 mL) of wine or 1.5 ounces (45 mL) of 80 proof distilled spirits.
- History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
- History of sensitivity to any of the study medications, or components thereof or a history of drug or other allergy.
Criteria Based Upon Diagnostic Assessments
- A positive pre-study Hepatitis B surface antigen or positive Hepatitis C antibody result within 3 months of screening.
- A positive pre-study drug/alcohol screen.
- A subject with a positive urine cotinine test result will be excluded from the study unless in the judgment of the Investigator the subject will be able to abstain from using tobacco for the duration of the in-house period of the study.
- A positive test for human immuno virus antibody.
Other Criteria
- Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 mL within a 56 day period.
- The subject has participated in a clinical trial and has received an investigational product within the following time period prior to the first dosing day in the current study: 30 days, 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational product (whichever is longer).
- Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to the first dosing day.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Exenatide infusion in Part A
Subjects in Part A will receive exenatide as a subcutaneous infusion at a constant rate for 24 hours.
|
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.
|
|
Experimentální: Exenatide infusion in Part B
Subjects in Part B will receive exenatide with daily increases in the infusion rate.
|
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part A
Časové okno: 2 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
|
2 days
|
|
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part B
Časové okno: 8 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
|
8 days
|
|
Infusion rate adjustments when nausea/vomiting occurs in Part B
Časové okno: 8 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion.
Infusion rate adjustment will be done to achieve tolerable infusion rate when nausea/vomiting occurs
|
8 days
|
|
Number of participants with adverse events (AEs) in Part A
Časové okno: 17 days
|
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact.
AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
|
17 days
|
|
Number of participants with AEs in Part B
Časové okno: 23 days
|
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact.
AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
|
23 days
|
|
Laboratory parameter assessment in Part A
Časové okno: 17 days
|
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
|
17 days
|
|
Laboratory parameter assessment in Part B
Časové okno: 23 days
|
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
|
23 days
|
|
Vital sign assessment in Part A
Časové okno: 17 days
|
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
|
17 days
|
|
Vital sign assessment in Part B
Časové okno: 23 days
|
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
|
23 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part A
Časové okno: PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
|
PK parameters include: area under concentration time curve from time 0 to 24 hours (AUC0 to24), maximum observed concentration from time 0 to 24 hours (Cmax0 to 24), and average concentration from time 0 to 24 hours (Cavg0 to 24) versus time
|
PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
|
|
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part B
Časové okno: 8 days
|
PK parameters include: AUC0-24, Cmax0 to 24, and Cavg0 to 24 versus time for each of 7 days and AUC0 to 168, Cmax0 to 168, and Cavg0 to 168 versus time over entire infusion period.
|
8 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. května 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2013
První zveřejněno (Odhad)
20. května 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2017
Naposledy ověřeno
1. října 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.
Studijní data/dokumenty
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 200016Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .