Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Feasibility Study of Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion

17 października 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

An Open-Label Exploratory Study to Investigate the Feasibility of Administering Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion to Healthy Subjects

This is an open-label study to investigate the feasibility of administering exenatide by continuous subcutaneous infusion to healthy subjects. Study will consist of two parts i.e. Part A and B. In Part A 2 healthy subjects will receive exenatide infusion over 24 hours followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic. In Part B approximately 6 healthy subjects will receive subcutaneous infusions of exenatide for maximum of 7 days followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  • Male/females aged between 18 and 60 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
  • Healthy as determined by a responsible and experienced physician, based on a medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests and 12-lead ECG. A subject with a clinical abnormality or laboratory parameter(s) which is/are not specifically listed in the inclusion or exclusion criteria, outside the reference range for the population being studied may be included only if the Investigator agrees and documents that the finding is unlikely to introduce additional risk factors and will not interfere with the study procedures and objectives.
  • Body Mass Index within the range 18 to 35 kilograms/meter squared (kg/m^2) inclusive.
  • A female subject is eligible to participate if she is of non-childbearing potential defined as pre-menopausal females with a documented tubal ligation or hysterectomy; or postmenopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea. In questionable cases a blood sample with simultaneous follicle stimulating hormone > 40 milli international unit/mililiter (mL) and estradiol <40 picogram/mL (<147 picomoles/Liter) is confirmatory. Females on hormone replacement therapy (HRT) and whose menopausal status is in doubt will be required to use one of the contraception methods if they wish to continue their HRT during the study. Otherwise, they must discontinue HRT to allow confirmation of post-menopausal status prior to study enrollment.
  • Child-bearing potential females must agree to use one of the contraception methods. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until follow up visit.
  • Capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form.
  • Based on QT interval corrected for heart rate (QTc) of single electrocardiogram (ECG): QTc by Fridericia's formula <450 millisecond (msec).
  • Aspartate aminotransferase and Alanine aminotransferase <2x upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase and bilirubin <= 1.5xULN (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).

Exclusion Criteria

  • Subjects with a personal or family history of thyroid carcinoma or Type 2 Familial Endocrine Neoplasia.
  • History of uncorrected thyroid dysfunction or an abnormal thyroid functions as assessed by thyroid stimulating hormones.
  • Subjects with a history of severe gastrointestinal disease, or abnormal renal function.
  • Subjects with previous exposure to a Glucagon-like peptide-1 mimetic.
  • History of chronic or acute pancreatitis. Note: Subjects with a lipase value above 1.5X ULN at screening are excluded.
  • Current or chronic history of liver disease, or hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
  • History of regular alcohol consumption within 6 months of the study defined as: An average weekly intake of >14 drinks for males or >7 drinks for females. One drink is equivalent to 12 grams of alcohol: 12 ounces (360 mL) of beer, 5 ounces (150 mL) of wine or 1.5 ounces (45 mL) of 80 proof distilled spirits.
  • History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
  • History of sensitivity to any of the study medications, or components thereof or a history of drug or other allergy.

Criteria Based Upon Diagnostic Assessments

  • A positive pre-study Hepatitis B surface antigen or positive Hepatitis C antibody result within 3 months of screening.
  • A positive pre-study drug/alcohol screen.
  • A subject with a positive urine cotinine test result will be excluded from the study unless in the judgment of the Investigator the subject will be able to abstain from using tobacco for the duration of the in-house period of the study.
  • A positive test for human immuno virus antibody.

Other Criteria

  • Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 mL within a 56 day period.
  • The subject has participated in a clinical trial and has received an investigational product within the following time period prior to the first dosing day in the current study: 30 days, 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational product (whichever is longer).
  • Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to the first dosing day.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exenatide infusion in Part A
Subjects in Part A will receive exenatide as a subcutaneous infusion at a constant rate for 24 hours.
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.
Eksperymentalny: Exenatide infusion in Part B
Subjects in Part B will receive exenatide with daily increases in the infusion rate.
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part A
Ramy czasowe: 2 days
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
2 days
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part B
Ramy czasowe: 8 days
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
8 days
Infusion rate adjustments when nausea/vomiting occurs in Part B
Ramy czasowe: 8 days
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion. Infusion rate adjustment will be done to achieve tolerable infusion rate when nausea/vomiting occurs
8 days
Number of participants with adverse events (AEs) in Part A
Ramy czasowe: 17 days
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact. AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
17 days
Number of participants with AEs in Part B
Ramy czasowe: 23 days
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact. AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
23 days
Laboratory parameter assessment in Part A
Ramy czasowe: 17 days
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
17 days
Laboratory parameter assessment in Part B
Ramy czasowe: 23 days
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
23 days
Vital sign assessment in Part A
Ramy czasowe: 17 days
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
17 days
Vital sign assessment in Part B
Ramy czasowe: 23 days
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
23 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part A
Ramy czasowe: PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
PK parameters include: area under concentration time curve from time 0 to 24 hours (AUC0 to24), maximum observed concentration from time 0 to 24 hours (Cmax0 to 24), and average concentration from time 0 to 24 hours (Cavg0 to 24) versus time
PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part B
Ramy czasowe: 8 days
PK parameters include: AUC0-24, Cmax0 to 24, and Cavg0 to 24 versus time for each of 7 days and AUC0 to 168, Cmax0 to 168, and Cavg0 to 168 versus time over entire infusion period.
8 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 200016
    Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj