- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01857895
Feasibility Study of Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion
17 października 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
An Open-Label Exploratory Study to Investigate the Feasibility of Administering Exenatide by Continuous Subcutaneous Infusion to Healthy Subjects
This is an open-label study to investigate the feasibility of administering exenatide by continuous subcutaneous infusion to healthy subjects.
Study will consist of two parts i.e.
Part A and B. In Part A 2 healthy subjects will receive exenatide infusion over 24 hours followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic.
In Part B approximately 6 healthy subjects will receive subcutaneous infusions of exenatide for maximum of 7 days followed by a follow-up visit 10 to 14 days after discharge from clinic.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria
- Male/females aged between 18 and 60 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
- Healthy as determined by a responsible and experienced physician, based on a medical evaluation including medical history, physical examination, laboratory tests and 12-lead ECG. A subject with a clinical abnormality or laboratory parameter(s) which is/are not specifically listed in the inclusion or exclusion criteria, outside the reference range for the population being studied may be included only if the Investigator agrees and documents that the finding is unlikely to introduce additional risk factors and will not interfere with the study procedures and objectives.
- Body Mass Index within the range 18 to 35 kilograms/meter squared (kg/m^2) inclusive.
- A female subject is eligible to participate if she is of non-childbearing potential defined as pre-menopausal females with a documented tubal ligation or hysterectomy; or postmenopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea. In questionable cases a blood sample with simultaneous follicle stimulating hormone > 40 milli international unit/mililiter (mL) and estradiol <40 picogram/mL (<147 picomoles/Liter) is confirmatory. Females on hormone replacement therapy (HRT) and whose menopausal status is in doubt will be required to use one of the contraception methods if they wish to continue their HRT during the study. Otherwise, they must discontinue HRT to allow confirmation of post-menopausal status prior to study enrollment.
- Child-bearing potential females must agree to use one of the contraception methods. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until follow up visit.
- Capable of giving written informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form.
- Based on QT interval corrected for heart rate (QTc) of single electrocardiogram (ECG): QTc by Fridericia's formula <450 millisecond (msec).
- Aspartate aminotransferase and Alanine aminotransferase <2x upper limit of normal (ULN); alkaline phosphatase and bilirubin <= 1.5xULN (isolated bilirubin >1.5xULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin <35%).
Exclusion Criteria
- Subjects with a personal or family history of thyroid carcinoma or Type 2 Familial Endocrine Neoplasia.
- History of uncorrected thyroid dysfunction or an abnormal thyroid functions as assessed by thyroid stimulating hormones.
- Subjects with a history of severe gastrointestinal disease, or abnormal renal function.
- Subjects with previous exposure to a Glucagon-like peptide-1 mimetic.
- History of chronic or acute pancreatitis. Note: Subjects with a lipase value above 1.5X ULN at screening are excluded.
- Current or chronic history of liver disease, or hepatic or biliary abnormalities (with the exception of Gilbert's syndrome or asymptomatic gallstones).
- History of regular alcohol consumption within 6 months of the study defined as: An average weekly intake of >14 drinks for males or >7 drinks for females. One drink is equivalent to 12 grams of alcohol: 12 ounces (360 mL) of beer, 5 ounces (150 mL) of wine or 1.5 ounces (45 mL) of 80 proof distilled spirits.
- History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
- History of sensitivity to any of the study medications, or components thereof or a history of drug or other allergy.
Criteria Based Upon Diagnostic Assessments
- A positive pre-study Hepatitis B surface antigen or positive Hepatitis C antibody result within 3 months of screening.
- A positive pre-study drug/alcohol screen.
- A subject with a positive urine cotinine test result will be excluded from the study unless in the judgment of the Investigator the subject will be able to abstain from using tobacco for the duration of the in-house period of the study.
- A positive test for human immuno virus antibody.
Other Criteria
- Where participation in the study would result in donation of blood or blood products in excess of 500 mL within a 56 day period.
- The subject has participated in a clinical trial and has received an investigational product within the following time period prior to the first dosing day in the current study: 30 days, 5 half-lives or twice the duration of the biological effect of the investigational product (whichever is longer).
- Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to the first dosing day.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Exenatide infusion in Part A
Subjects in Part A will receive exenatide as a subcutaneous infusion at a constant rate for 24 hours.
|
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.
|
|
Eksperymentalny: Exenatide infusion in Part B
Subjects in Part B will receive exenatide with daily increases in the infusion rate.
|
Prefilled pen containing 2.4 mL of drug will be transferred into MiniMed Paradigm Real-Time Revel device for subcutaneous infusion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part A
Ramy czasowe: 2 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
|
2 days
|
|
Characterization of interruptions or deviations from prescribed exenatide infusion in Part B
Ramy czasowe: 8 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion
|
8 days
|
|
Infusion rate adjustments when nausea/vomiting occurs in Part B
Ramy czasowe: 8 days
|
To investigate the feasibility of administering exenatide via continuous subcutaneous infusion.
Infusion rate adjustment will be done to achieve tolerable infusion rate when nausea/vomiting occurs
|
8 days
|
|
Number of participants with adverse events (AEs) in Part A
Ramy czasowe: 17 days
|
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact.
AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
|
17 days
|
|
Number of participants with AEs in Part B
Ramy czasowe: 23 days
|
AEs will be collected from the Day -1 and until the follow-up contact.
AE data will be collected to evaluate the ability to monitor and maintain acceptable safety
|
23 days
|
|
Laboratory parameter assessment in Part A
Ramy czasowe: 17 days
|
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
|
17 days
|
|
Laboratory parameter assessment in Part B
Ramy czasowe: 23 days
|
Laboratory parameters include: hematology, clinical chemistry, and urinalysis
|
23 days
|
|
Vital sign assessment in Part A
Ramy czasowe: 17 days
|
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
|
17 days
|
|
Vital sign assessment in Part B
Ramy czasowe: 23 days
|
Vital signs measurement include: systolic and diastolic blood pressure, and pulse rate
|
23 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part A
Ramy czasowe: PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
|
PK parameters include: area under concentration time curve from time 0 to 24 hours (AUC0 to24), maximum observed concentration from time 0 to 24 hours (Cmax0 to 24), and average concentration from time 0 to 24 hours (Cavg0 to 24) versus time
|
PK samples will be collected at pre-dose, and at 0.5, 1, 2, 4, 6, 10, 14, 24, and 26 hours post dose.
|
|
Pharmacokinetic (PK) profile of exenatide in Part B
Ramy czasowe: 8 days
|
PK parameters include: AUC0-24, Cmax0 to 24, and Cavg0 to 24 versus time for each of 7 days and AUC0 to 168, Cmax0 to 168, and Cavg0 to 168 versus time over entire infusion period.
|
8 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 200016Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .