- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01930656
Mobile Device to Help FRAX® Screening
The Effectiveness of Using Mobile Device and the World Health Organization Fracture Risk Assessment Tool (FRAX®) to Assist Osteoporosis Assessment and Management
Background: The Taiwanese FRAX® (Fracture Risk Assessment Tool) calculator is available online for clinical use. Our Taiwanese Osteoporosis Clinical Treatment Guidelines suggests using the American high risk cut-points for considering treatment but also suggests deriving domestic cut-points from cost-effective approach. Establishing cost-effective domestic cut-points for policy suggestions coupled with mobile devices with wireless access would potentially increase the usage of FRAX® tool.
Objectives: 1) Using literature review to establish cost-effectiveness FRAX® cut-points. 2) To assess the effectiveness of mobile devices assisted FRAX® tool based osteoporosis diagnostic and management model. 3) To provide FRAX® based reimbursement policy suggestions.
Methods: 1) Investigators will use FRAX®, cost-effectiveness and other key words to search Pubmed and international osteoporosis guidelines to better understand the clinical applications of FRAX® in other countries. Investigators will also search epidemiological data for osteoporosis, facture, quality of life and cost to establish domestic cost-effeteness, and translational approach FRAX® cut-points. 2) Three targeting populations from National Taiwan University Hospital (NTUH) are selected for prospective study (Group A: geriatric health exam clinics with American cut-points, group B: orthopedic clinics with translational approach cut-points and group C: endocrine clinics with cost-effectiveness cut-points,). A mobile device with app application coupled with the FRAX® tool is used by a trained research assistant during clinic waiting periods to screen and enroll high risk (75 from each clinic) adults with informed consents. Participants are referred to geriatric clinics for systemic osteoporosis diagnoses and managements. Percentage of participants that meet the current NHI medication reimbursement regulation and percentage of self-pay medications are calculated. Analysis is stratified by age and gender. 3) The impacts of 3 different cut-points on increment NHI reimbursement are estimated. An osteoporosis expert group meeting is to be held for FRAX® based osteoporosis medication reimbursement modifications to the NHI and the Department of Health.
Expected Outcomes: 1) To establish the mobile device assisted FRAX® based osteoporosis screening and management model. 2) Base on the study results and expert consensus, investigators will provide policy suggestions of FRAX® based reimbursement modifications.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- age 40-90
- screen high risk from FRAX
Exclusion Criteria:
- treated with anti-osteoporosis medications within last 3-12 months (depends on medication types)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Group A, B, C
Group A- American cut-point Group B- Translational approach cut-point Group C- Cost-effectiveness cut-point
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of enrollment cases
Časové okno: in 6 month
|
target 75 in each group, total 225
|
in 6 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ding-Cheng Chan, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201208029RIC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .