Primary-care-provider Identification And Notification (PIANO)
17. února 2016 aktualizováno: David Vawdrey, Columbia University
Identifying Primary Care Providers and Notifying Them Upon Admission of Their Patients to New York-Presbyterian Hospital
New York-Presbyterian Hospital has created a system that notifies its primary care providers whenever their patients are admitted to the hospital.
In this study, the investigators want to evaluate how accurate this system is and how it is affecting the primary providers and their health care delivery.
Přehled studie
Detailní popis
The investigators will interview the participating providers to understand if they were aware of the admission of their patients, and how they want to get involved in the care of that patient while he/she is in hospital. The investigators will also look at the data in the Electronic Health Record system to understand how providers are acting in response to the notifications.
Lastly, the investigators will determine if the notifications have resulted in any change in the care of the patients, specifically in terms of the number of days from discharge until the next clinic visit.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
7023
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Primary Care Provider at the New York Presbyterian.
Exclusion Criteria:
- No clinic rotation during the study period
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Notification
Providers in this arm will receive a secure online notification whenever their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
|
Providers in the intervention group will receive a secure electronic notification when their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
|
|
Žádný zásah: No intervention
Providers in this arm will not get a secure online notification about their patient's visit to the emergency department or inpatient admission.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mean duration until first post-discharge outpatient visit
Časové okno: 1 year
|
The investigators will measure the time from each patient's discharge until their first follow-up visit in the outpatient setting.
The investigators hypothesize that the automated notification will result is earlier post-discharge followups.
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mean number of secure health messages (SHMs)
Časové okno: 1-7 days after each admission
|
Once a primary care provider is notified about their patient's admission via a secure health message (SHM), the investigators will measure number of such SHMs that are read within 24 hours and within 7 days
|
1-7 days after each admission
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Average rate of readmission to inpatient setting
Časové okno: 1 year
|
The investigators will compare the rate of readmission for patients associated with providers in the two arms of the study, to assess if provider's notification about their patient's visit to the emergency department has any effect on rate of readmission.
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David K Vawdrey, PhD, Columbia University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. října 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhad)
15. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. února 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. února 2016
Naposledy ověřeno
1. února 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAAK1805
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Notification
-
University of North Carolina, Chapel HillDokončeno