Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primary-care-provider Identification And Notification (PIANO)

17. februar 2016 opdateret af: David Vawdrey, Columbia University

Identifying Primary Care Providers and Notifying Them Upon Admission of Their Patients to New York-Presbyterian Hospital

New York-Presbyterian Hospital has created a system that notifies its primary care providers whenever their patients are admitted to the hospital. In this study, the investigators want to evaluate how accurate this system is and how it is affecting the primary providers and their health care delivery.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The investigators will interview the participating providers to understand if they were aware of the admission of their patients, and how they want to get involved in the care of that patient while he/she is in hospital. The investigators will also look at the data in the Electronic Health Record system to understand how providers are acting in response to the notifications.

Lastly, the investigators will determine if the notifications have resulted in any change in the care of the patients, specifically in terms of the number of days from discharge until the next clinic visit.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7023

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Primary Care Provider at the New York Presbyterian.

Exclusion Criteria:

  • No clinic rotation during the study period

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Notification
Providers in this arm will receive a secure online notification whenever their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
Andet: Notification
Providers in the intervention group will receive a secure electronic notification when their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
Ingen indgriben: No intervention
Providers in this arm will not get a secure online notification about their patient's visit to the emergency department or inpatient admission.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean duration until first post-discharge outpatient visit
Tidsramme: 1 year
The investigators will measure the time from each patient's discharge until their first follow-up visit in the outpatient setting. The investigators hypothesize that the automated notification will result is earlier post-discharge followups.
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean number of secure health messages (SHMs)
Tidsramme: 1-7 days after each admission
Once a primary care provider is notified about their patient's admission via a secure health message (SHM), the investigators will measure number of such SHMs that are read within 24 hours and within 7 days
1-7 days after each admission

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Average rate of readmission to inpatient setting
Tidsramme: 1 year
The investigators will compare the rate of readmission for patients associated with providers in the two arms of the study, to assess if provider's notification about their patient's visit to the emergency department has any effect on rate of readmission.
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David K Vawdrey, PhD, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2013

Først opslået (Skøn)

15. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAK1805

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nødsituation

Kliniske forsøg med Notification

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner